Login for students

Login for employees

Publication detail

Thiaborane clusters with an exoskeletal B-H group
Authors: Vrána Jan | Holub Josef | Samsonov Maksim Andreevich | Růžičková Zdeňka | Fanfrlik Jindrich | Hnyk Drahomir | Růžička Aleš
Year: 2019
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Chemical Communications
Publisher name: Royal Society of Chemistry
Place: Cambridge
Page from-to: 3375-3378
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Thiaboranové klastry s exoskeletální skupinou B-H Thiaborany closo-1-SB11H11 (la) a 12-I-closo-1-SB11H10 (lb) reagují s 4- (dimethylamino) pyridinem v inertních podmínkách po vytvoření thiaboranů 9-B {nido typu Me2N) C5NH4} (2) (H) -7-SB10H11 a 9-B {(4-Me2N) C5NH4} (2) (H) -5-I-7-SB10H10 obsahující exoskeletální B-Hgroup. Stejný typ B-Hmoiety je také chelatačně stabilizován jednou molekulou bipyridinu. Tyto komplexy jsou nestabilní v roztoku a na vzduchu a hydrolyzují na monodeboronované iontové sloučeniny, které mají anionty [nido-7-SB10H11] nebo [5-I-nido-7-SB10H10], které jsou také produkty reakcí la a 1b s jinými N-bázemi, jako je pyridin, amoniak a DABCO. Vytlačování jednoho boru a jednoho atomu síry nastává, když la reaguje s 2,6-di-terc-butylpyridinem za vzniku dekboranu. Thiaboranové; klastry; exoskeletální; skupinou; B-H
eng Thiaborane clusters with an exoskeletal B-H group The thiaboranes closo-1-SB11H11 (1a) and 12-I-closo-1-SB11H10 (1b) react with 4-(dimethylamino) pyridine under inert conditions upon the formation of the nido-type thiaboranes 9-B{(4-Me2N)C5NH4}(2)(H)-7-SB10H11 and 9-B{(4-Me2N)C5NH4}(2)(H)-5-I-7-SB10H10 containing an exoskeletal B-Hgroup. The same type of B-Hmoiety is also stabilised by one bipyridine molecule in a chelating fashion. These complexes are unstable in solution, and in air and hydrolyse to monodeboronated ionic compounds having [nido-7-SB10H11]- or [5-I-nido-7-SB10H10]- anions which are also products of the reactions of 1a and 1b with other N-bases such as pyridine, ammonia and DABCO. The extrusion of one boron and one sulphur atom takes place when 1a reacts with 2,6-di-tert-butylpyridine to yield decaborane. carborane; derivatives; design; nido

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives