Login for students

Login for employees

Publication detail

Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes
Authors: Vrána Jan | Holub Josef | Růžičková Zdeňka | Fanfrlik Jindrich | Hnyk Drahomir | Růžička Aleš
Year: 2019
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Inorganic Chemistry
Publisher name: American Chemical Society
Place: Washington
Page from-to: 2471-2482
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Zkoumání konverzních cest thiaboranového kloso-nido podporovaných N-heterocyklickými karbeny 12-X-closo-SB11H10 (X = H nebo I) thiaborany reagují s jedním nebo dvěma molárními ekvivalenty různých N-heterocyklických karbenů (NHC) za vzniku deprotonovaných 12-vrcholných druhů [12-X-S11H9 středních bodů NHC ] (-) [NHC-H] (+) složení jako kinetické produkty. Použití jednoho molárního ekvivalentu stéricky bráněného NHC reakčního činidla vede k tvorbě 12-X-SB11H10 aduktů NHC se středovou tečkou se silně zdeformovanou klecí a počtem nido elektronů. Další reakce 12-I-SB11H10 středové tečky NHC na deboronovanou 12-X-SB10H9 středové tečky NHC probíhá v acetonu, aby se dokončila reakční cesta kloso-nido pod termodynamickou kontrolou. Struktury všech sloučenin byly zkoumány pomocí NMR spektroskopie a difrakčních technik. Výsledky jsou podporovány teoretickými metodami. Zkoumání; konverzních; cest; thiaboranového; kloso-nido; podporovaných; N-heterocyklickými; karbeny
eng Investigation of Thiaborane closo-nido Conversion Pathways Promoted by N-Heterocyclic Carbenes The 12-X-closo-SB11H10 (X = H or I) thiaboranes react with one or two molar equivalents of various N-heterocyclic carbenes (NHCs) to give the deprotonated 12-vertex species of [12-X-S11H9 center dot NHC](-)[NHC-H](+)composition as kinetic products. The use of one molar equivalent of a sterically more hindered NHC reactant leads to the formation of 12-X-SB11H10 center dot NHC adducts with a heavily distorted cage and the nido electron count. Further reaction of 12-I-SB11H10 center dot NHC to deboronated 12-X-SB10H9 center dot NHC proceeds in acetone to complete the closo-nido reaction pathway under the thermodynamic control. The structures of all compounds have been investigated by NMR spectroscopy and diffraction techniques. The results are supported by theoretical methods. structural-characterization; crystal-structures; ortho-carborane; dipole-moments; fluoride-ion; deboronation; 1-thia-closo-dodecaborane(11); complexes; reactivity; chalcogen

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives