Login for students

Login for employees

Publication detail

Dual-mode hydrophilic interaction normal phase and reversed phase liquid chromatography of polar compounds on a single column
Authors: Jandera Pavel | Hájek Tomáš
Year: 2020
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Separation Science
Publisher name: Wiley-VCH
Place: Weinheim
Page from-to: 70-86
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Duální retenční mechanismus normální fáze – reverzní fáze na jedné LC chromatografické koloně pro polární látky Zavedení konvence stacionární fáze v kapalinové chromatografii může obejít problematickému rozdělení co je stacionární a co mobilní fází, což vede k termodynamicky konzistentním a reprodukovatelným chromatografickým výsledkům. Tři definice konvence stacionární fáze poskytují různá retenční data, ale stejnou selektivitu: (i) kompletní část pevné fáze; (ii) pevná porézní část nesoucí aktivní centra; (iii) objem pórů vnitřního sloupce. Některé polární stacionární fáze vykazují ve vodně-organických mobilních fázích duální mechanismus retence: RP mechanismus v mobilních fázích obsahující vysoký podíl vody a NP mechanismus při vysoké koncentraci organického rozpouštědla ve vodě. Model lineární solvatační energie (LSER) charakterizuje strukturální příspěvky neselektivních a selektivních polárních interakcí jak v mobilních fázích bohatých na vodu, tak v mobilních fázích bohatých na organická rozpouštědla duální retenční mechanismus; chromatografie hydrofilních interakcí; mixed-mode kolony; dvourozměrná kapalinová chromatografie
eng Dual-mode hydrophilic interaction normal phase and reversed phase liquid chromatography of polar compounds on a single column Adopting a stationary phase convention circumvents problematic definition of the boundary between the stationary and the mobile phase in the liquid chromatography, resulting in thermodynamically consistent and reproducible chromatographic data. Three stationary phase definition conventions provide different retention data, but equal selectivity: (i) the complete solid phase moiety; (ii) the solid porous part carrying the active interaction centers; (iii) the volume of the inner column pores. The selective uptake of water from the bulk aqueous-organic mobile phase significantly affects the volume and the properties of polar stationary phases. Some polar stationary phases provide dual-mode retention mechanism in aqueous-organic mobile phases, reversed-phase in the water-rich range, and normal-phase at high concentrations of the organic solvent in water. The linear solvation energy relationship model characterizes the structural contributions of the non-selective and selective polar interactions both in the water-rich and organic solvent-rich mobile phases. The inner-pore convention provides a single hold-up volume value for the retention prediction on the dual-mode columns over the full mobile phase range. Using the dual-mode monolithic polymethacrylate zwitterionic micro-columns alternatively in each mode in the first dimension of two-dimensional liquid chromatography, in combination with a short reversed-phase column in the second dimension, provides enhanced sample information. dual retention mechanism; hydrophilic interaction liquid chromatography; mixed-mode columns; phase volume convention; two-dimensional separation

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives