Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions
Year: 2020
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Chemical Communications
Publisher name: Royal Society of Chemistry
Place: Cambridge
Page from-to: 2487-2490
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Přístup k nejvíce stericky přeplněným anilinům prostřednictvím nekatalyzovaných C-C vazebných reakcí Různě substituované 2,6-bis (1,1-diarylethyl) aniliny a 2,6-bis (trityl) aniliny byly připraveny třístupňovým procesem s vysokým výtěžkem. Dimethyl-2-aminoizoftalát byl modifikován reakcí s arylmagnesiumbromidy a získané hydroxyderiváty byly etherifikovány. Podle nekatalyzovaného C-C vazebného protokolu reagují vytvořené bis [methyl (methoxy) diaryl] aniliny s různými Grignardovými činidly za vzniku vysoce substituovaných produktů. Pohřbené objemy kolem centrálního atomu dusíku připravených sloučenin přesahují parametry známých nejvíce stéricky bráněných anilinů asi o 20%. anilin; nekatalyzované C-C vazebné reakce
eng Access to the most sterically crowded anilines via non-catalysed C-C coupling reactions Variously substituted 2,6-bis(1,1-diarylethyl)anilines and 2,6-bis(trityl)anilines were prepared by a three-step high-yield process. Dimethyl-2-aminoisophtalate was modified by reaction with arylmagnesium bromides, and the hydroxy-derivatives obtained were etherified. Under the non-catalysed C-C coupling protocol, the formed bis[methyl(methoxy)diaryl]anilines react with various Grignard reagents to give highly substituted products. The buried volumes around the central nitrogen atom of the prepared compounds exceed the parameters for the known most sterically hindered anilines by about 20%. heterocyclic carbene ligands; main-group elements; unactivated alkenes; metathesis; complexes; alkylation; catalysts; strain; bond