Login for students

Login for employees

Publication detail

N-Donor stabilized tin(II) cations as efficient ROP catalysts for the synthesis of linear and star-shaped PLAs via the activated monomer mechanism
Year: 2021
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Dalton Transactions
Publisher name: Royal Society of Chemistry
Place: Cambridge
Page from-to: 16039-16052
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze N-Donor stabilizované cínaté kationty jako účinné ROP katalyzátory pro syntézu lineárních a hvězdicovitých PLA prostřednictvím mechanismu aktivovaného monomeru Alfa-iminopyridinové ligandy L-1(2-(CH=N(C6H2-2,4,6-Ph-3))C5H4N), L-2 (2-(CH=N(C6H2-2,4,6- tBu(3)))C5H4N) a L-3 (1,2-(C5H4N-2-CH=N)(2)CH2CH2) lišící se stericitou substituentu na iminové skupině CH=N a počtem donorových atomů dusíku byly použity k autoionizaci SnCl2 zprostředkované Lewisovou bází ve snaze připravit cínaté iontové komplexy [L1-3 -> SnCl][SnCl3]. Reakce L-1 a L-2 se SnCl2 vedla ke vzniku neutrálních aduktů [L-1 -> SnCl2] (2) a [L-2 -> SnCl2] (3). Příprava požadovaných iontových sloučenin byla dosažena následnými reakcemi s ekvivalentem SnCl2 nebo GaCl3. Naproti tomu ligand L-3 obsahující čtyři donorové atomy dusíku vykazoval schopnost ionizovat SnCl2 a také Sn(OTf)(2), čímž vznikl [L-3 -> SnCl][SnCl3] (7) a [L-3 -> Sn(H20)][OTf](2) (8). Studie tak odhalila, že reakce je závislá na typu ligandu. Připravené komplexy 4-8 spolu s dříve uvedeným [{2-((CH3)C=N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-CH3O-C5H3N}SnCl][SnCl3] (1) byly testovány jako katalyzátory pro ROP L-laktidu prostřednictvím mechanismu aktivovaného monomeru. Nakonec byla provedena výpočetní DFT studie, aby se vyhodnotily sterické a elektronické vlastnosti cínatých iontových komplexů 1 a 4-8 spolu s jejich schopností interagovat s monomerem L-laktidu. cínatý kation; iminopyridin; ring-opening polymerace; L-laktid; DFT kalkulace
eng N-Donor stabilized tin(II) cations as efficient ROP catalysts for the synthesis of linear and star-shaped PLAs via the activated monomer mechanism alpha-Iminopyridine ligands L-1(2-(CH=N(C6H2-2,4,6-Ph-3))C5H4N), L-2 (2-(CH=N(C6H2-2,4,6-tBu(3)))C5H4N) and L-3 (1,2-(C5H4N-2-CH=N)(2)CH2CH2) differing by the steric demand of the substituent on the imine CH=N group and by the number of donating nitrogen atoms were utilized to initiate a Lewis base mediated ionization of SnCl2 in an effort to prepare ionic tin(II) species [L1-3 -> SnCl][SnCl3]. The reaction of L-1 and L-2 with SnCl2 led to the formation of neutral adducts [L-1 -> SnCl2] (2) and [L-2 -> SnCl2] (3). The preparation of the desired ionic compounds was achieved by subsequent reactions of 2 and 3 with an equivalent of SnCl2 or GaCl3. In contrast, ligand L-3 containing four donor nitrogen atoms showed the ability to ionize SnCl2 and also Sn(OTf)(2), yielding [L-3 -> SnCl][SnCl3] (7) and [L-3 -> Sn(H2O)][OTf](2) (8). The study thus revealed that the reaction is dependent on the type of the ligand. The prepared complexes 4-8 together with the previously reported [{2-((CH3)C=N(C6H3-2,6-iPr(2)))-6-CH3O-C5H3N}SnCl][SnCl3] (1) were tested as catalysts for the ROP of L-lactide, which could operate via an activated monomer mechanism. Finally, a DFT computational study was performed to evaluate the steric and electronic properties of the ionic tin(II) species 1 and 4-8 together with their ability to interact with the L-lactide monomer. tin(II) cation; iminopyridine; ring-opening polymerization; L-lactide; DFT calculation

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives