Publication detail

Způsob přípravy submikronových a/nebo mikronových trubic krystalického oxidu wolframového, a submikronové a/nebo mikronové trubice krystalického oxidu wolframového připravené tímto způsobem

Authors: Macák Jan | Hromádko Luděk | Čičmancová Veronika | Bulánek Roman | Motola Martin

Year: 2021

Type of publication: patent

Publisher name: Úřad průmyslového vlastnictví

Place: Praha

Page from-to: nestránkováno

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Způsob přípravy submikronových a/nebo mikronových trubic krystalického oxidu wolframového, a submikronové a/nebo mikronové trubice krystalického oxidu wolframového připravené tímto způsobem	Způsob přípravy submikronových a/nebo mikronových trubic krystalického oxidu wolframového s vnějším průměrem 400 až 1600 nm spočívá v tom, že se připraví vodný nebo vodno-etanolový prekurzorní roztok, který obsahuje 5 až 25 % hmotn. metawolframanu amonného jako prekurzoru WO3 a 5 až 25 % hmotn. polymeru ze skupiny polyvinylpyrrolidon s molární hmotností 40 000 až 1 300 000 g/mol, polyvinyl alkohol s molární hmotností 31 000 až 190 000 g/mol, polyetylen glykol s molární hmotností 200 000 až 1 000 000 g/mol, nebo směsi alespoň dvou z nich, přičemž hmotností poměr metawolframanu amonného a polymeru/směsi polymerů je 1:5 až 2:1. Poté se tento prekurzorní roztok odstředivým zvlákňováním přetvoří na prekurzorní submikronová a/nebo mikronová vlákna, která se následně kalcinují po dobu 4 až 13 hodin při teplotě 300 až 500 °C, přičemž dochází k postupnému vyhořívání organického materiálu a zahájení krystalizace WO3 na vnějším povrchu prekurzorních vláken, směrem do středu prekurzorních vláken. To vede k objemové kontrakci materiálu uvnitř vláken, která v kombinaci s únikem plynů, které vznikají při vyhořívání organické části prekurzorního vlákna, vytváří dutou strukturu finálních mikronových a/nebo submikronových trubic WO3. Řešení se dále týká také submikronových a/nebo mikronových trubic krystalického oxidu wolframového připravených tímto způsobem.	Oxid wolframový; vlákno; odstředivé zvlákňování; fotokatalýza
eng	Method for the preparation of submicron and/or micron crystalline tungsten oxide tubes, and submicron and/or micron crystalline tungsten oxide tubes prepared by this method	The invention relates to a method for the preparation of submicron and/or micron crystalline tungsten oxide tubes with an outer diameter of 400 to 1600 nm. In this method, an aqueous or aqueous ethanol precursor solution is 10 prepared, which contains 5 to 25 % by weight of ammonium metatungstate as precursor of WO3 and 5 to 25 % by weight of polymer from the group of polyvinylpyrrolidone with a molar weight of 40,000 to 1,300,000, polyvinyl alcohol with a molar weight of 31,000 to 190,000, polyethylene glycol with a molar weight of 200,000 to 1,000,000, or a mixture of at least two of them, 15 whereby the weight ratio of ammonium metatungstate and polymer/polymer mixture is between 1:5 and 2:1. Subsequently, this precursor solution is transformed by centrifugal spinning into precursor submicron and/or micron fibres, which are subsequently calcined for a period of 4 to 13 hours at temperatures between 300 and 500 °C, whereby the organic material gradually 20 burns out and the crystallization of WO3 on the outer surface of the precursor fibres begins and then the organic material burns out and WO3 crystallizes towards the centre of the precursor fibres, which leads to a volume contraction of the material inside the fibres. This, in combination with the escape of gases which are formed during the combustion of the organic part of the precursor 25 fibre, forms a hollow structure of the final WO3 micron and/or submicron tubes. In addition, the invention relates to submicron and/or micron crystalline tungsten oxide tubes prepared by this method.	Tungsten oxide; fiber; centrifugal spinning; photocatalysis

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links