Login for students

Login for employees

Publication detail

Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11
Authors: Bakardjiev Mario | Holub Josef | Bavol Dmytro | Vrána Jan | Samsonov Maksim Andreevich | Růžička Aleš | Růžičková Zdeňka | Fanfrlik Jindrich | Hnyk Drahomir
Year: 2021
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Inorganic Chemistry
Publisher name: American Chemical Society
Place: Washington
Page from-to: 8428-8431
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Thiaboranová ikosaedrická bariéra zvýšená funkcionalizací všech terminálních vodíků v closo-1-SB11H11 Elektrofilní substituce ikosahedrálního closo-1-SB11H11 methyljodidem vedla ke dvěma B-funkcionalizovaným thiaboranům, 7,12-I-2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3 )(9)-1-closo-SB11 a 7,8,12-I-3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)(8)-closo-1-SB11, přičemž prvně jmenovaný výrazně převažuje. Tyto dva ikosaedrické thiaborany jsou prvními případy polysubstituovaných polyedrických klastrů bóru s jiným vrcholem, který se liší od B a C. Takové polyfunkcionalizace zvýšily dříve pozorovanou thiaboranovou ikosaedrickou bariéru, která nevykazuje žádnou reaktivitu vůči bázím, na rozdíl od mateřského thiaboranu. Hledání metylačních drah odhalilo, že úplná B-11-methylace je nemožná, jako v případě dekaboranu(14), kde se zdá, že je to výsledek kladně nabitých horních částí těchto dvou molekul. 1-thia-closo-dodecaborane(11); methylace; chalkogen
eng Thiaborane Icosahedral Barrier Increased by the Functionalization of all Terminal Hydrogens in closo-1-SB11H11 The electrophilic substitution of icosahedral closo-1-SB11H11 with methyl iodide has resulted in two B-functionalized thiaboranes, 7,12-I-2-2,3,4,5,6,8,9,10,11-(CH3)(9)-1-closo-SB11 and 7,8,12-I-3-2,3,4,5,6,9,10,11-(CH3)(8)-closo-1-SB11, with the former being significantly predominant. These two icosahedral thiaboranes are the first cases of polysubstituted polyhedral boron clusters with another vertex that differs from B and C. Such polyfunctionalizations have increased the earlier observed thiaborane icosahedral barrier, not exhibiting any reactivity toward bases, unlike the parent thiaborane. The search for methylation pathways has revealed that the complete B-11-methylation is impossible, like in the case of decaborane(14), where this seems to be a result of the positively charged upper parts of these two molecules. 1-thia-closo-dodecaborane(11); methylation; chalcogen

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives