Publication detail

On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis

Authors: Vrána Jan | Nemec Vlastimil | Samsonov Maksim Andreevich | Růžička Aleš

Year: 2021

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Dalton Transactions

Publisher name: Royal Society of Chemistry

Place: Cambridge

Page from-to: 14352-14361

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Na hraně sterické odpudivosti a reaktivity objemných anilinů; případová studie syntézy chlor(imino)fosfinu	2-Benzhydryl-4-methyl-6-(l,l'-difenyl-2-fenylethyl)anilin byl připraven třístupňovým procesem. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methylanilin byl chráněn Schiffovou kopulací, poté benzylován a nakonec dealkylován za použití kyseliny chlorovodíkové a methanolu. Výsledná sloučenina vykazuje jeden z nejvyšších skrytých objemů kolem atomu dusíku dosud připravených anilinů, ale reaguje s chloridem fosforitým a triethylaminem za vzniku monomerního chlor(imino)fosfinu.	chloro(imino)fosfin; Schiffova kopulace
eng	On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis	2-Benzhydryl-4-methyl-6-(1,1 '-diphenyl-2-phenyl-ethyl)aniline was prepared by a three-step process. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methyl-aniline was protected by Schiff coupling, then benzylated and finally dealkylated by using hydrochloric acid and methanol. The resulting compound exhibits one of the highest buried volumes around the nitrogen atom of anilines prepared so far, but it reacts with phosphorus trichloride and triethylamine to give a monomeric chloro(imino)phosphine.	chloro(imino)phosphine; Schiff coupling

Search