University of Pardubice Faculty of Chemical Technology

University

Employees
|
Students
Česky

Publication detail

Syntéza borových heterocyklů vycházející z bis(enaminoamidů)

Authors: Svobodová Markéta | Smejkalová Eliška | Švábková Nikol

Year: 2023

Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster

Page from-to: nestránkováno

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Syntéza borových heterocyklů vycházející z bis(enaminoamidů)	Enaminoamidy patří do skupiny polarizovaných ethylenů. To jsou látky, které mají na jednom konci dvojné vazby elektrondonorní skupinu (např. aminoskupina) a na druhém konci skupinu elektronakceptorní (např. keton, amid, ester). Enaminoamidy reagují s diazonium-tetrafenylboráty za vzniku šestičlenných heterocyklických sloučenin s atomem boru uvnitř kruhu [1, 2]. Některé z nich vykazují fluorescenční vlastnosti. Tento příspěvek se zabývá reakcemi bis(enaminoamidů) 1 se substituovanými benzendiazonium-tetrafluorboráty (Schéma 1) nebo tetrafenylboráty. V prvním případě podléhá vzniklý azokopulační produkt 2 cyklizační reakci s difenylborinovou kyselinou za vzniku bis(oxazaborinů) 3 a oxazaborin-triazaborinů 4. Pokud bis(enaminoamid) 1 reagoval se 4-methylbenzendiazonium-tetrafenylborátem, byly izolovány nejen sloučeniny 3 a 4, ale také další izomerní varianty. Některé z připravených heterocyklických sloučenin byly dále podrobeny reakci s BF3–Et2O, přičemž byly získány bis(bicyklické) nebo bicyklické sloučeniny.	Borové heterocykly; bis(enaminoamidy); diazonium-tetrafenylboráty; diazonium-tetrafluorboráty; difenylborinová kyselina; bis(oxazaboriny)