Publication detail

Plasmon-Assisted Chemistry Using Chiral Gold Helicoids: Toward Asymmetric Organic Catalysis

Year: 2023

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: ACS Catalysis

Publisher name: American Chemical Society

Place: Washington

Page from-to: 12859-12867

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Plasmonem asistovaná chemie využívající chirální zlaté helikoidy: směrem k asymetrické organické katalýze	"Zlaté nanočástice s tvarově determinovanou chiralitou umožňují dosažení optických aktivit spojených s plazmonem, které přesahují ty, které vykazují všechny dříve známé přírodní objekty. Tyto nanočástice spolu s jejich subdifrakčním zaostřováním světla a excitací chirálních blízkých polí souvisejících s plazmonem řadu velmi zajímavých aplikací Zde navrhujeme použití těchto chirálních plasmonových nanočástic pro asymetrickou organickou katalýzu s implementací opticky aktivních organických sond (alkoxyaminů) Plazmonové spouštění způsobuje homolýzu C-ON vazby ve struktuře použitých organické molekuly, tvořící stabilní radikály, které lze snadno detekovat pomocí elektronové paramagnetické rezonanční spektroskopie. Náš výzkum se ponoří do vlivu různých parametrů na katalytický proces, jako je chiralita nanočástic, nepožadovaná kruhová polarizace dopadajícího světla Výsledky jasně ukazují, že účinnost chemické reakce závisí na všech těchto faktorech, ale v různé míře. "Správná" kombinace těchto parametrů usnadňuje dosažení nejvyšší rychlosti chemické reakce. Podle našich nejlepších znalostí je tato studie průkopníkem použití nanočástic na bázi chirálních plasmonů pro asymetrické organické transformace. Navrhovaná cesta chirální plasmonové katalýzy může být použita v různých oblastech, včetně chemie řízené polarizací, asymetrické katalýzy a enantioselektivní separace organických sloučenin (přes preferenční eliminaci jednoho enantiomeru).	nanonočastice zlata; plazmon; asymetrická katalýza
eng	Plasmon-Assisted Chemistry Using Chiral Gold Helicoids: Toward Asymmetric Organic Catalysis	"Gold nanoparticles with shape-determined chirality enable the attainment of plasmon-associated optical activities exceeding those exhibited by all previously known natural objects. These nanoparticles, together with their subdiffraction light focusing and excitation of chiral, plasmon-related near-fields, offer a range of very interesting applications. Herein, we propose the use of these chiral plasmon nanoparticles for asymmetric organic catalysis with the implementation of optically active organic probes (alkoxyamines). Plasmon triggering causes the homolysis of the C-ON bond in the structure of the employed organic molecules, forming stable radicals, which can be easily detected using electron paramagnetic resonance spectroscopy. Our investigation delves into the influence of various parameters on the catalytic process, such as the chirality of the nanoparticles, the not-required circular polarization of the incident light, and the optical activity of the probes used. The results clearly show that the efficiency of a chemical reaction depends on all of these factors but to different extents. The ""correct"" combination of these parameters facilitates the attainment of the highest chemical reaction rate. To the best of our knowledge, this study pioneers the use of inherently chiral plasmon-based nanoparticles for asymmetric organic transformations. The proposed route of chiral plasmon catalysis can be used in various fields, including polarization-controlled chemistry, asymmetric catalysis, and the enantioselective separation of organic compounds (through the preferential elimination of one enantiomer)."	plasmon chemistry; gold helicoids; asymmetriccatalysis; PIRET; spin selectivity

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links