Publication detail

Synthesis of star-shaped poly(lactide)s, poly(valerolactone)s and poly(caprolactone)s ROP catalyzed by N-donor tin(II) cations and comparison of their wetting properties with linear analogues

Year: 2024

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: RSC Advances

Publisher name: ROYAL SOC CHEMISTRY

Place: CAMBRIDGE

Page from-to: 23273-23285

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Syntéza hvězdicovitých poly(laktidů), poly(valerolaktonů) a poly(kaprolaktonů) ROP katalyzovaných N-donorovými cínatými kationty a srovnání jejich smáčecích vlastností s lineárními analogy	V této studii uvádíme použití N-koordinovaných kationtů cínu (ii) [L-1 -> Sn(H2O)][OTf](2)THF (1) a [L-1 -> SnCl ][SnCl3] (2) (L-1 = 1,2-(C5H4N-2-CH = N)(2)CH2CH2) jako účinné ROP katalyzátory, které v kombinaci s benzylalkoholem poskytují dobře definovaný lineární poly(epsilon-kaprolakton) (PCL) a poly(delta-valerolaktony) (PVL) prostřednictvím mechanismu aktivovaného monomeru (AMM). Díky všestrannosti komplexů 1 a 2 jako katalyzátorů byly také připraveny hvězdicovité PCL, PVL a PLA za použití tří-, čtyř-, pěti- a šestifunkčních alkoholů. Počet ramen byl stanoven analýzou SEC-MALS-Visco. Spin-coated tenké vrstvy lineárních a vybraných šestiramenných polymerů byly dále studovány z hlediska jejich smáčivosti vodou. Pozornost byla zaměřena na vliv složení a struktury polymerů. Pro zvýšení hydrofobních vlastností studovaných polymerů byly dále studovány formulace obsahující stannaboroxiny L-2(Ph)Sn[(OB-(C6H4-4-CF3))(2)O] a L-2(Ph)Sn[(OB-( C6H4-3,5-CF3)(2))(2)0] (L-2 = C6H3-2,6-(Me2NCH2)(2)).	ring-opening polymerace; hvězdicovité polymery; spin-coating; hydrofobita
eng	Synthesis of star-shaped poly(lactide)s, poly(valerolactone)s and poly(caprolactone)s ROP catalyzed by N-donor tin(II) cations and comparison of their wetting properties with linear analogues	In this study, we report the use of N-coordinated tin(ii) cations [L-1 -> Sn(H2O)][OTf](2)<middle dot>THF (1) and [L-1 -> SnCl][SnCl3] (2) (L-1 = 1,2-(C5H4N-2-CH = N)(2)CH2CH2) as efficient ROP catalysts, which, in combination with benzyl alcohol, afford well-defined linear poly(epsilon-caprolactone) (PCL) and poly(delta-valerolactones) (PVL) via an activated monomer mechanism (AMM). Thanks to the versatility of complexes 1 and 2 as catalysts, star-shaped PCL, PVL and PLA were also prepared using three-, four-, five- and six-functional alcohols. The number of arms was determined by SEC-MALS-Visco analysis. Spin-coated thin layers of linear and selected six-armed polymers were further studied in terms of their wettability to water. Attention was focused on the influence of the composition and structure of the polymers. Finally, to increase the hydrophobic properties of the studied polymers, stannaboroxines L-2(Ph)Sn[(OB-(C6H4-4-CF3))(2)O] and L-2(Ph)Sn[(OB-(C6H4-3,5-CF3)(2))(2)O] (L-2 = C6H3-2,6-(Me2NCH2)(2)) were applied.	ring-opening polymerization; star-shaped polymers; spin-coating; hydrophobicity

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links