Login for students

Login for employees

Publication detail

In Situ Raman Spectroscopy as a Valuable Tool for Monitoring Crystallization Kinetics in Molecular Glasses
Authors: Svoboda Roman | Koutná Nicola | Hynkova Magdalena | Pakosta Marek
Year: 2024
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Molecules
Publisher name: MDPI
Place: BASEL
Page from-to: 4769
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze In situ Ramanova spektroskopie jako cenný nástroj pro sledování kinetiky krystalizace v molekulárních sklech Výkonnost in situ Ramanovy mikroskopie (IRM) při sledování kinetiky krystalizace amorfních léčiv (griseofulvinu a indomethacinu) byla hodnocena pomocí srovnání s daty získanými metodou diferenční skenovací kalorimetrie (DSC). Bylo zjištěno, že IRM dokáže přesně a citlivě detekovat počáteční fáze procesů růstu krystalů, včetně rychlého růstu skla-krystal na povrchu nebo rekrystalizace mezi polymorfními fázemi. Hlavní výhodou IRM oproti DSC je spolehlivá lokalizovaná identifikace konkrétních polymorfů. Nicméně z kvantitativního hlediska byla reprodukovatelnost měření IRM potenciálně významně omezena kvůli nepřesnému zaznamenávání a kalibraci teploty, variabilitě v Ramanových spektrech odpovídajících plně amorfním a krystalickým fázím a příliš omezenému počtu spekter, která je možné nasbírat během přijatelných experimentálních časů kvůli použitým rychlostem zahřívání.Teoretické simulace ukázaly, že z hlediska kinetiky způsobuje nejmenší zkreslení konstantní hustota sbíraných datových bodů na kinetický jev, což znamená, že pouze využití rychlých funkcí mapování Ramanova spektra by mohlo zvýšit výkonnost IRM nad úroveň kalorimetrických měření. in situ Ramanova spektroskopie; kinetika; krystalizace; molekulární skla
eng In Situ Raman Spectroscopy as a Valuable Tool for Monitoring Crystallization Kinetics in Molecular Glasses The performance of in situ Raman microscopy (IRM) in monitoring the crystallization kinetics of amorphous drugs (griseofulvin and indomethacin) was evaluated using a comparison with the data obtained via differential scanning calorimetry (DSC). IRM was found to accurately and sensitively detect the initial stages of the crystal growth processes, including the rapid glass-crystal surface growth or recrystallization between polymorphic phases, with the reliable localized identification of the particular polymorphs being the main advantage of IRM over DSC. However, from the quantitative point of view, the reproducibility of the IRM measurements was found to be potentially significantly hindered due to inaccurate temperature recording and calibration, variability in the Raman spectra corresponding to the fully amorphous and crystalline phases, and an overly limited number of spectra possible to collect during acceptable experimental timescales because of the applied heating rates. Since theoretical simulations showed that, from the kinetics point of view, the constant density of collected data points per kinetic effect results in the smallest distortions, only the employment of the fast Raman mapping functions could advance the performance of IRM above that of calorimetric measurements. in situ Raman microscopy; DSC; crystal growth kinetics; amorphous drugs

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives