Publication detail

Transformace isothiouroniových solí vedoucí ke vzniku thiazolidin-4-onů

Authors: Váňa Jiří | Hanusek Jiří | Sedlák Miloš

Year: 2008

Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster

Name of source: Chemické listy

Publisher name: Česká společnost chemická

Place: Praha

Page from-to: nestránkováno

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Transformace isothiouroniových solí vedoucí ke vzniku thiazolidin-4-onů	Reakcí N-arylsubstituovaných thiomočovin s 2-brombutyrolaktonem jsme připravili isothiouroniové soli, které následně podléhají kysele i bazicky katalyzované transformaci na příslušné 5-(2-hydroxyethyl)-2-fenylamino-1,3-thiazol-4(5H)-ony. Tyto látky se mohou nalézat ve více tautomerních formách. Jejich strukturu v pevné fázi se podařilo určit pomocí rentgenostrukturní analýzy. Transformace byla sledována spektrofotometricky v roztocích pufrů a byl navržen její mechanismus.
eng	Transformation of isothiuronium salts leading to thiazolidine-4-ones	We have prepared isotiuronium salts by reaction of N-arylsubstituted thioureas with 2-bromobutyrolactone, which then undergo acid- and base-catalyzed transformation to give corresponding 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylamino-1,3-thiazol-4(5H)-ones. These compounds can exist in several tautomeric forms. Their structure in solid state was determined using X-ray. Transformation was followed spectrophotometrically in buffer solutions and probable mechanism was suggested.

Search