Publication detail

Enantiocatalytic activity of substituted 5-benzyl-2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4-one ligands

Authors: Drabina Pavel | Karel Sergej | Panov Illia | Sedlák Miloš

Year: 2013

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Tetrahedron Asymmetry

Publisher name: Elsevier Science BV

Place: Amsterdam

Page from-to: 334-339

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Enantiokatalytická aktivita substituovaných 5-benzyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-onových ligandů	Byly připraveny substituované 5-benzyl-2-(pyridine-2-yl)imidazolidin-4- ony kondenzací chirálních aminoamidů (alfa-methyl-DOPA a alfa-methylfenylalaninu) s 2-acetylpyridinem a pyridin-2-karbaldehydem. Připravené Cu(II) komplexy těchto chirálních ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory asymetrické Henryho reakce substituovaných aldehydů s nitromethanem nebo nitroethanem.	Enantiokatalýza; 5-benzyl-2-pyridin-2-ylimidazolidin-4-on
eng	Enantiocatalytic activity of substituted 5-benzyl-2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4-one ligands	The substituted 5-benzyl-2-(pyridine-2-yl)imidazolidine-4- ones were prepared by condensation of chiral amino acid amides (?-methylDOPA and ?-methylphenylalanine) with 2-acetylpyridine and pyridine-2-carbaldehyde. The prepared copper(II) of these chiral ligands were studied as enantioselective catalysts for the asymmetric Henry reaction of substituted aldehydes with nitromethane or nitroethane.	ASYMMETRIC HENRY REACTION; NITROALDOL REACTIONS; COPPER(II) COMPLEXES; CU-II; ALDEHYDES; RESOLUTION; CATALYSIS

Search