Login for students

Login for employees

Publication detail

New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species
Authors: Pauk Karel | Zadražilová Iveta | Imramovský Aleš | Vinšová Jarmila | Pokorná Michaela | Masaříková Martina | Čížek Alois | Jampílek Josef
Year: 2013
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Bioorganic & Medicinal Chemistry
Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.
Place: Oxford
Page from-to: 6574-6581
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Nové deriváty salicylamidů: Příprava a antimikrobiální aktivita proti různým bakteriím Tři série salicylanilidů, esterů N-fenylsalicylamidů a 2-hydroxy-N-[1 - (2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl] benzamidů, celkem třicet cílových sloučenin bylo syntetizováno a charakterizováno. Sloučeniny byly hodnoceny vůči sedmi bakteriálních a třem mykobakteriálním kmenům. Antimikrobiální aktivity některých sloučenin byly srovnatelné nebo vyšší než standardy ampicilin, ciprofloxacin nebo isoniazid. Derivát 3f prokázal vysokou biologickou účinnost proti Staphylococcus aureus (60,03 lmol / L), Mycobacterium marinum (60,40 lmol / L) a Mycobacterium kansasii (1.58 lmol / L), 3 g vykazuje aktivitu proti Clostridium perfringens (60,03 lmol / l) a Bacillus cereus (0,09 lmol / L), 3h proti Pasteurella multocida (60,03 lmol / L) a M. kansasii (60,43 lmol / L), 3i proti methicilin-rezistentní S. aureus a B. cereus (60,03 lmol / L). Vztahy struktura-aktivita jsou diskutovány pro všechny sloučeniny. deriváty salicylamidů; antimikrobiální aktivita
eng New derivatives of salicylamides: Preparation and antimicrobial activity against various bacterial species Three series of salicylanilides, esters of N-phenylsalicylamides and 2-hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides, in total thirty target compounds were synthesized and characterized. The compounds were evaluated against seven bacterial and three mycobacterial strains. The antimicrobial activities of some compounds were comparable or higher than the standards ampicillin, cipro?oxacin or isoniazid. Derivatives 3f demonstrated high biological activity against Staphylococcus aureus (60.03 lmol/L), Mycobacterium marinum (60.40 lmol/L) and Mycobacterium kansasii (1.58 lmol/L), 3g shows activity against Clostridium perfringens (60.03 lmol/L) and Bacillus cereus (0.09 lmol/L), 3h against Pasteurella multocida (60.03 lmol/L) and M. kansasii (60.43 lmol/L), 3i against methicillin-resistant S. aureus and B. cereus (60.03 lmol/L). The structure?activity relationships are discussed for all the compounds. Salicylamide derivatives; Antibacterial; Antimycobacterial

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives