University of PardubiceFaculty of Chemical Technology

University

Employees
|
Students
Česky

Publication detail

Nové formáty antigen-vázajících molekul

Authors: Bílková Zuzana

Year: 2014

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Chemické listy

Publisher name: Česká společnost chemická

Place: Praha

Page from-to: 198-204

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Nové formáty antigen-vázajících molekul	Jedním z hlavních průlomů v biotechnologii byly ve 20. století hybridomové technologie pro syntézu monoklonálních protilátek. Od tédoby bylo možné vyrobit v dostatečné kvantitě a kvalitě specifické molekuly s typickou doménou imunoglobulinu. Dosud je výroba těchto komplexních molekul pracná a vysoce nákladná. Rovněž zvířecí původ imunoglobulinů omezuje jejich použití v klinické praxi. Tyto skutečnosti vedly k vývoji nových formátů antigen-vázajících molekul. Hlavním cílem bylo připravit jednoduché a stabilní látky s nízkou molekulovou hmotností, které mohou být použity ne jenom v analytické chemii, v separaci látek, ale i v diagnostice nebo terapii. Molekuly s kompaktním proteinovým jádrem ("skafold") a s hypervariabilním úsekem exponovaným na povrchu představují možné řešení. V poslední době velmi slibné antigen-vázající formáty jako Affibody, DARPins, afiliny nebo antikaliny byly testovány nejen pro diagnostický nebo terapeutický potenciál, ale i v analytické chemii jako vysoce specifické ligandy pro izolaci a purifikaci bioaktivních molekul, např. pro afinitní chromatografii. Třídění, původ a struktura nových antigen-vázajících molekul s příklady jejich aplikace jsou zde popsány.
eng	New Formats of Antigen-Binding Molecules	Hybridoma technology for synthesis of monoclonal antibodies was one of the major breakthroughs in biotechnology of the 20th century. Since then, it has been possible to produce the specific molecules with typical immunoglobulin domain structure in sufficient quantities and quality. So far the synthesis of these complex molecules is labour-intensive and highly expensive. Also the non-human origin of immunoglobulins limits their application in clinical practice. These circumstances led to the development of new formats of antigen-binding molecules. The main goal was to prepare simple and stable low-molecularweight substances, which can be utilized not only in analytical chemistry, in separation science but also as diagnostics or therapeutics. Molecules with compact protein core (scaffold) with exposed hypervariable loops on the surface show a possible direction of efforts. Recently, very promising antigen-binding formats such as Affibody, DARPins, Affilins or Anticalins were tested not only for their diagnostic or therapeutic potentials, but also in analytical chemistry as highly specific ligands for isolation and purification of bioactive molecules, e. g. for affinity chromatography. The classification, origin and structure of new antigen-binding molecules with some examples of their applications are described.	ankyrin repeat proteins; combinatorial libraries; antibody fragments; new-generation; scaffolds; affinity; display; therapeutics; multivalent; recognition