Publication detail

Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

Authors: Šimůnek Petr | Panov Illia | Růžičková Zdeňka | Sedlák Miloš

Year: 2017

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Journal of Molecular Structure

Publisher name: Elsevier Science BV

Place: Amsterdam

Page from-to: 568-574

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Tautomerie 2-(pyridin-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-onu	Práce se zabývá strukturou 2-(pyridin-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-onu jak v roztoku (s využitím H-1, C-13 a N-15 NMR) a v pevné fázi (s využitím X-ray). Sloučenina existuje v roztoku převážně jako 5-oxo tautomer kdy množství 4-oxo formy závisí na použitém rozpouštědle. Vzájemná interkonverze obou tautomerů je pomalá na NMR časové škále a lze ji studovat jak EXSY i NMR při různých teplotách. V pevném stavu se sloučenina vyskytuje pouze jako 5-oxo tautomer.	Tautomerie; 2-pyridin-2-yl-1,3-diazaspiro4.4non-1-en-4-on; NMR; X-ray
eng	Tautomerism of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one	The work deals with both solution state (using H-1, C-13 and N-15 NMR) and solid state (using X-ray) structure of 2-(pyridine-2-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one. The compound exists in the solution predominantly as 5-oxo tautomer where the amount of 4-oxo form depends on the solvent used. Mutual interconversion between the tautomers is slow on the NMR time scale and is studied by means of both EXSY and variable temperature NMR. In the solid state, the compound is solely as 5-oxo tautomer.	Imidazolinone; Tautomerism; N-15 NMR; EXSY; X-ray; Prototropism

Search