Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Synthesis of prostaglandins key intermediates and stereoselective study of alfaprostol omega-chain
Authors: Agostinho Monteiro Sara Eunice | Imramovský Aleš | Pauk Karel | Pavelová Radka | Pavlík Jan
Year: 2017
Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster
Name of source: Conference on the 65th Anniversary of Faculty of Pharmacy, Comenius University in Bratislava – 46th EuroCongress on Drug Synthesis and Analysis
Publisher name: Univerzita Komenského v Bratislave
Place: Bratislava
Page from-to: 151-151
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza klíčových meziproduktů prostaglandinů a stereoselektivní studie omega-řetězce alfaprostolu Byla vyvinuta nová metodika pro syntézu omega-řetězce alfaprostolu, nehalogenovaného analogu prostaglandinu F2α. Bylo vyhodnoceno použití derivátu Corey laktonu a 3-cyklohexylpropanalu jako výchozí látky. Byly studovány různé pokusy popsané pro tvorbu propargylalkoholového spojení mezi alkynem a aldehydem. Pro další stereoselektivní studie pomocí přídavku chirálního ligandu byly vybrány nejlepší výsledky a také byly optimalizovány reakční podmínky.
eng Synthesis of prostaglandins key intermediates and stereoselective study of alfaprostol omega-chain New methodology for the synthesis of alfaprostol omega-chain, a non-halogenated Prostaglandin F2α analogue was developed. The use of Corey lactone derivative and 3-cyclohexylpropanal as starting material was evaluated. Different attempts described for the formation of propargyl alcohol connection between an alkyne and an aldehyde were studied. The best results were selected for further stereoselective studies trough the addition of a chiral ligand as well as optimization of reaction conditions. prostaglandins; Corey skeleton; alfaprostol; chiral ligand