Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones
Authors: Bartáček Jan | Svoboda Jan | Kocúrik Martin | Pochobradský Jaroslav | Čegan Alexander | Sedlák Miloš | Váňa Jiří
Year: 2021
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Beilstein Journal of Organic Chemistry
Publisher name: Beilstein-Institut
Place: Frankfurt am Main
Page from-to: 1048-1085
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Pokroky v palladiem katalyzované asymetrické 1,4-adici arylboronových kyselin na konjugované enony a chromony Asymetrická 1,4-adice arylboronových kyselin na konjugované enony katalyzovaná přechodným kovem (palladiem) patří k nejdůležitějším a novým strategiím pro konstrukci C–C vazeb asymetrickým způsobem. Toto review zahrnuje známé katalytické systémy, které jsou pro tyto transformace využívány. Jako řadící kritérium jsme zvolili typ ligandu. Nakonec jsme vytvořili vývojový diagram, který má usnadnit výběr vhodného ligandu pro danou kombinaci enonu a arylboronové kyseliny. asymetrická reakce; arylboronové kyseliny; konjugované enony; chromony; enantioselektivní katalýza; Michaelova adice; Pd komplexy
eng Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones The transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C-C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known catalytic systems used for this transformation. For clarity, we are using the type of ligand as a sorting criterion. Finally, we attempted to create a flowchart facilitating the selection of a suitable ligand for a given combination of enone and arylboronic acid. asymmetric reaction; arylboronic acids; conjugated enones; chromones; enantioselective catalysis; Michael addition; Pd complexes