Publication detail

Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones

Year: 2021

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Beilstein Journal of Organic Chemistry

Publisher name: Beilstein-Institut

Place: Frankfurt am Main

Page from-to: 1048-1085

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Pokroky v palladiem katalyzované asymetrické 1,4-adici arylboronových kyselin na konjugované enony a chromony	Asymetrická 1,4-adice arylboronových kyselin na konjugované enony katalyzovaná přechodným kovem (palladiem) patří k nejdůležitějším a novým strategiím pro konstrukci C–C vazeb asymetrickým způsobem. Toto review zahrnuje známé katalytické systémy, které jsou pro tyto transformace využívány. Jako řadící kritérium jsme zvolili typ ligandu. Nakonec jsme vytvořili vývojový diagram, který má usnadnit výběr vhodného ligandu pro danou kombinaci enonu a arylboronové kyseliny.	asymetrická reakce; arylboronové kyseliny; konjugované enony; chromony; enantioselektivní katalýza; Michaelova adice; Pd komplexy
eng	Recent advances in palladium-catalysed asymmetric 1,4-additions of arylboronic acids to conjugated enones and chromones	The transition metal (palladium)-catalysed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to conjugated enones belong to the most important and emerging strategies for the construction of C-C bonds in an asymmetric fashion. This review covers known catalytic systems used for this transformation. For clarity, we are using the type of ligand as a sorting criterion. Finally, we attempted to create a flowchart facilitating the selection of a suitable ligand for a given combination of enone and arylboronic acid.	asymmetric reaction; arylboronic acids; conjugated enones; chromones; enantioselective catalysis; Michael addition; Pd complexes

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links