Publication detail

Colour-tuneable solid-state fluorescence of crystalline powders formed from push–pull substituted 2,5-diphenyl-stilbenes

Year: 2022

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: RSC Advances

Page from-to: 34797–34807

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Barevně laditelná fluorescence v pevné fázi krystalických prášků vytvořených z push-pull substituovaných 2,5-difenyl-stilbenů	Byla studována fluorescence v pevné fázi (SSF) u osmi DPA–DPS–EWG derivátů (DPA = difenylamino, DPS = 2,5-difenyl-stilben, EWG = eletronakceptorní skupina). Změnou síly elektronakceptorní skupiny bylo možné ladit LUMO energii v rozsahu širším než 1 eV, zatímco současné změny energie HOMO byly dle cyklické voltametrie menší než 0,1 eV. Fluorescenční maxima v dichlormethanu byly mezi 483 a 752 nm a vykazovaly monoexponenciální rozpad. Kvantový výtěžek fotoluminescence (PLQY) byl vyšší než 35 %. Šest derivátů s SSF PLQY vyšším než 10 % v polykrystalickém prášku pokrývalo rozsah 475 až 733 nm. Tři složky multiexponenciálního rozpadu SSF, získané časově rozlišenou fluorescenční spektroskopií, byly připsány migraci excitonů do nefluorescenčních pastí a fluorescenci podobné monomerům a agregátům. Charakter emitujících agregátů byl hodnocen pomocí kvantově chemického modelování založeného na časově závislých teoretických výpočtech, provedených na dimerních uspořádáních získaných rentgenovou difraktometrií monokrystalů.	2,5-difenylstilbeny; fluorescence v pevné fázi; HOMO; LUMO; cyklická voltametrie
eng	Colour-tuneable solid-state fluorescence of crystalline powders formed from push–pull substituted 2,5-diphenyl-stilbenes	The solid-state fluorescence (SSF) of eight DPA–DPS-EWG derivatives (DPA = diphenylamino, DPS = 2,5-diphenyl-stilbene building block, EWG = electron withdrawing group) was studied. Varying the strength of the EWG enabled the tuning of the LUMO energy within a range broader than 1 eV, while the simultaneous changes of HOMO energy were less than 0.1 eV, according to cyclic voltammetry. The fluorescence maxima in dichloromethane laid between 483 and 752 nm and exhibited monoexponential decay and a photoluminescence quantum yield (PLQY) always higher than 35%. Six derivatives with a SSF PLQY higher than 10% in polycrystalline powder form continuously covered the range from 475 to 733 nm. Three components of SSF multiexponential decay, obtained by time-resolved fluorescence spectroscopy, were ascribed to exciton migration to nonfluorescent traps, and monomer-like and aggregate fluorescence. The character of the emitting aggregates was evaluated by quantum chemical modelling based on time-dependent density functional theory computations, carried out on the dimer arrangements obtained by X-ray diffractometry of the single crystals.	2,5-diphenyl-stilbenes; solid-state fluorescence; HOMO; LUMO; cyclic voltammetry

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links