Login for students

Login for employees

Publication detail

Elektrochemická Detekce Enzymové Aktivity Kináz Imobilizovaných na Magnetické Částice
Authors: Korecká Lucie | Slováková Marcela | Šislerová Michaela | Bílková Zuzana
Year: 2022
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: 41. Moderní elektrochemické metody : sborník přednášek
Publisher name: BEST Servis
Place: Ústí nad Labem
Page from-to: 105-109
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Elektrochemická Detekce Enzymové Aktivity Kináz Imobilizovaných na Magnetické Částice Proteinkinázy jsou enzymy zajišťující jednu z nejdůležitějších posttranslačních modifikací proteinů, fosforylaci. Fosforylace reguluje nejen fyziologické buněčné procesy, ale je také zapojena do takových patologických reakcí spojených s mnoha nemocemi. Proto je důležité sledovat aktivitu kinázy a inhibitorů, na což je kladen důraz při vývoji terapeutických cílů. Proteinkináza A byla imobilizována kovalentně na magnetických částicích. Pro stanovení enzymové aktivity byl nízkomolekulární substrát Kemtide fosforylován v přítomnosti adenosin-thiotrifosfátu (ATP-S). Thiofosforylovaný peptid následně spontánně reagoval s nanočásticemi koloidního zlata (AuNP) a následovala čtvercová katodická stripovací voltametrická analýza na sítotiskových uhlíkových elektrodách. Generovaný signál [AuCl4]- odpovídá úrovni fosforylace a tím i aktivitě enzymu. Proteinkináza A; Enzymová aktivita; Square-wave katodická rozpouštěcí voltametrie; Fosforylace; Tištěné elektrody
eng Electrochemical Detection of Enzyme Activity of Kinases Immobilized on Magnetic Particles Protein kinases are enzymes providing one of the most important protein post-translational modifications, phosphorylation. Phosphorylation regulates not only physiological cell processes but also is involved in such pathological reactions associated with many diseases. Therefore, it is important to monitor the activity of kinase and inhibitors which is highlighted in the development of therapeutic targets. Protein kinase A was immobilized covalently on magnetic particles. For determination of enzyme activity, low-molecular-mass substrate Kemtide has been phosphorylated in presence of adenosine-thio triphosphate (ATP-S). Thiophosphorylated peptide subsequently spontaneously reacted with colloidal gold nanoparticles (AuNPs) followed by square-wave cathodic stripping voltammetric analysis on screen-printed carbon electrodes. Generated signal of [AuCl4]- corresponds to the level of phosphorylation and thus the activity of the enzyme. Protein kinase A; Enzyme activity; Square-wave cathodic stripping voltammetry; Phosphorylation; Screen-printed electrode

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives