Publikace detail

Cyclisation Reaction Giving 5,5-Dimethyl-2-Phenylimidazolin-4-thiones and 4,4-Dimethyl-2-Phenylthiazolin-5-ones

Autoři: Drabina Pavel | Sedlák Miloš | Hanusek Jiří

Rok: 2003

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: 10th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry

Název nakladatele: Vydavateľstvo Slovenskej technickej univerzity

Místo vydání: Bratislava

Strana od-do: PO-44

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Cyklizační reakce poskytující 5,5-dimethyl-2-fenylimidazolin-4-thiones a 4,4-dimethyl-2-fenylthiazolin-5-ony	Bylo připravno pět substituovaných 2-benzoylamino-2-methyl-thiopropanamidů a sldována jejich cyklizační reakce v kyselém a bazickém prostředí	kinetika, mechanismus, 5,5-Dimethyl-2-Phenylimidazolin-4-thiony, 4,4-Dimethyl-2-Phenylthiazolin-5-ony
eng	Cyclisation Reaction Giving 5,5-Dimethyl-2-Phenylimidazolin-4-thiones and 4,4-Dimethyl-2-Phenylthiazolin-5-ones	Five substituted 2-benzoylamino-2-methyl-thiopropanamides have been prepared and their ring-closure reaction studied in basic and acidic media.	kinetics;mechanism;5,5-Dimethyl-2-Phenylimidazolin-4-thiones;4,4-Dimethyl-2-Phenylthiazolin-5-ones

Search