Publikace detail

The synthetic route from β-enaminonitriles to triazaborines

Autoři: Svobodová Markéta | Štruncová Lucie | Šimůnek Petr | Růžička Aleš | Macháček Vladimír

Rok: 2008

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: 23rd European Colloquium on Heterocyclic Chemistry

Název nakladatele: University of Anwerp

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza triazaborinů z β-enaminonitrilů	β-Enaminonitrily reagují s 4-methylbenzendiazonium-tetrafenylborátem za vzniku šestičlenných heterocyklických sloučenin - triazaborinů. Reakce probíhá v dichlormethanu a za mírných podmínek. Produkty byly separovány sloupcovou chromatografií. Struktury připravených sloučenin byly charakterizovány multinukleární magnetickou rezonancí a rentgenostrukturní analýzou.	Enaminonitrily, diazoniové soli, triazaboriny, NMR, X-ray
eng	The synthetic route from β-enaminonitriles to triazaborines	β-Enaminonitriles react with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate to give six-membered heterocyclic compounds ? triazaborines (for example see Scheme). The reaction proceeds under mild condition in dichloromethane. The products were separated by column chromatography. The structure of the prepared compounds has been identified by multinuclear magnetic resonance and also by X-ray diffraction.	Enaminonitriles, diazonium salts, triazaborines, NMR, X-ray

Search