Publikace detail

Heterocyclic compounds derived from dimethyl or diethyl acetone-1,3-dicarboxylate

Autoři: Lyčka Antonín | Svobodová Markéta | Šimůnek Petr | Macháček Vladimír

Rok: 2008

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: 23rd European Colloquium on Heterocyclic Chemistry

Název nakladatele: University of Antwerp

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Heterocyklické sloučeniny odvozené od dimethyl či diethyl-aceton-1,3-dikarboxylátu	Dimethyl či diethyl-aceton-1,3-dikarboxylát reagoval s arendiazoniovými soli v poměru 1:1 nebo 1:2 za vzniku odpovídajících hydrazonů. Tyto prekurzory byly transformovány na heterocyklické sloučeniny. Struktura produktů byla řešena s pomocí jedno- a dvoudimenzionálních NMR spekter.	Arendiazoniové soli, dimethyl-aceton-1,3-dikarboxylát, diethyl-aceton-1,3-dikarboxylát, NMR
eng	Heterocyclic compounds derived from dimethyl or diethyl acetone-1,3-dicarboxylate	Dimethyl or diethyl acetone-1,3-dicarboxylate reacted with aryldiazonium salts in the molar 1:1 or 1:2 ratio to give corresponding hydrazones and/or tautomers. These precursors were transformed to heterocycles. The constitution of reaction products are based on the detailed analysis of one-dimensional and two-dimensional 1H, 13C and 15N NMR spectra.	Arendiazonium salts, dimethyl acetone-1,3-dicarboxylate, diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, NMR

Search