Publikace detail

Syntéza a charakterizace fluorovaných 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazolů

Autoři: Šimůnek Petr | Svobodová Markéta | Macháček Vladimír

Rok: 2008

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: Chemické listy

Název nakladatele: Česká společnost chemická

Místo vydání: Praha

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza a charakterizace fluorovaných 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazolů	Reakcí β-enaminonů s různě substituovanými benzendiazonium tetrafluoroboráty byla připravena série 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazolů. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie. V případě použití 2,6-dichlor-4-trifluormethylbenzendiazonium tetrafluoroborátu byl pozorován i atak N-fenylskupiny výchozího enaminonu. 1,1,1-Trifluoro-5-methyl-4-(3,4-difluorophenylamino)hept-3-en-2-one reakcí s 4-methylbenzendiazonium tetrafluoroborátem neposkytl pyrazol, ale pouze produkt jednoduché azokopulace na methinový uhlík enaminonu.	Pyrazoly, diazoniové soli, NMR
eng	Synthesis and characterisation of some, predominantly fluorinated, 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles	A serie of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles was prepared by the reaction of beta-enaminones and various substituted benzenediazonium tetrafluoroborates. Compounds were characterised by means of NMR spectroscopy. If 2,6-dichloro-4-trifluormethylbenzenediazonium tetrafluoroborate was used in reaction, the attack to N-phenyl group of starting enaminone was observed. 1,1,1-Trifluoro-5-methyl-4-(3,4-difluorophenylamino)hept-3-en-2-one reacts with 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate to give only product of azo coupling to methine carbon of enaminone.	Pyrazoles, diazonium salts, NMR

Search