Publikace detail

Synthesis of enantiometrically pure alpha-amino acids using Ni(II) complexes of Schiff bases of (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

Autoři: Hanusek Jiří | Popkov Alexandr | Nádvorník Milan

Rok: 2008

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: ICHC-XVI (International Symposium on Homogeneous Catalysis)

Název nakladatele: Edizioni Tassinari Firenze

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza enantiomerně čistých alfa-aminokyselin s použitím Ni(II) komplexů Schiffových bazí (S)-N-(2-benzoylfenyl)-1-benzylpyrrolidin-2-karboxamidu	V tomto sdělení je popsáno vyhodnocení jedenácti komplexů nesoucích C2-symetrickou benzyl skupinu s různými substituenty (CH3, OCH3, CF3, F, dibenzo) ve všech pozicích. Diastereomerní přebytek při methylaci vzrostl z 66% na 80% (pro R? = CF3) a diastereomerní přebytek epimerizace vzrostl z 97% na >99% (R? = C(CH3)3) ; R, R?, R?? = CH3; R, R? = dibenzo).
eng	Synthesis of enantiometrically pure alpha-amino acids using Ni(II) complexes of Schiff bases of (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide	In this communication the evaluation of eleven new complexes bearing C2-symmetric benzyl group with various substituents (CH3, OCH3, CF3, F, dibenzo) in all possitions is described. Diastereomeric excess of methylation increased from 66% to 80% (for R? = CF3) and diastereomeric excess of epimerisation increased from 97% to >99% (R? = C(CH3)3) ; R, R?, R?? = CH3; R, R? = dibenzo).	Synthesis, alpha-amino acids, Ni(II) complexes, (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte