Publikace detail

Reaction of 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones with isothiocyanates. An easy pathway to generate novel 2-thioxo-1 'H-spiro[imidazoline-5,3 '-indole]-2,2 '-diones

Autoři: Klásek Antonín | Mrkvička Vladimír | Lyčka Antonín | Mikšík Ivan | Růžička Aleš

Rok: 2009

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Tetrahedron

Název nakladatele: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 4908-4916

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Reakce 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones s isothiocyanáty. A snadnější příprava 2-thioxo-1 ' H-spiro[imidazoline-5,3 '-indole]-2,2 '-diones	3 - Butyl - 3 -amino-1H,3H-quinoline-2.4-diones reaguje s isothiocyanáty za vzniku 3a - butyl - 9b-hydroxy-2-thioxo-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro-imidazo[4,5-c]quino liny- 2- jeden ve vysokých výtěžcích. Tyto sloučeniny přecházejí ve vroucí kyselině octové nebo koncentrované kyselině chlorovodíkové na (E) - a/nebo (Z) - 4 - butylidene-2-thioxo-1'H-spiro[imidazoline-5,3'-indole]-2,2'-diones. Všechny sloučeninz byly charakterizovány z jejich H- 1, C- 13, IR a MS spekter, a některéí z nich také z N - 15 NMR. Struktura jednohé sloučeniny byla vyřešena rentgenovou difrakcí	3-aminoquinolin-2,4-diony
eng	Reaction of 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones with isothiocyanates. An easy pathway to generate novel 2-thioxo-1 'H-spiro[imidazoline-5,3 '-indole]-2,2 '-diones	3-Butyl-3-amino-1H,3H-quinoline-2.4-diones react with isothiocyanates to give novel 3a-butyl-9b-hydroxy-2-thioxo-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro-imidazo[4,5-c]quino lin-2-ones in high yields. These compounds rearrange in boiling acetic acid or concd hydrochloric acid to give (E)- and/or (Z)-4-butylidene-2-thioxo-1'H-spiro[imidazoline-5,3'-indole]-2,2'-diones. All compounds were characterized by their H-1, C-13, IR and MS spectra, and some of them also by N-15 NMR. The structure of one compound was investigated by single-crystal X-ray diffraction.	3-aminoquinoline-2,4-diones

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte