Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Determination of 25-hydroxyvitamin D3 in human plasma using HPLC with UV detection based on SPE sample preparation
Rok: 2009
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Separation Science
Název nakladatele: Wiley-VCH
Místo vydání: Weinheim
Strana od-do: 2953-2957
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení 25-hydroxyvitaminu D3 v lidské plazmě pomocí HPLC s UV detekcí založené na SPE přípravě vzorku Zájem o metabolismus a fyziologický účinek vitaminu D exponenciálně vzrůstá. Nejdůležitější metabolity vitaminu D jsou 25-hydroxyvitamin D3 a 1,25-dihydroxyvitamin D3. Cílem této studie bylo vyvinout rychlou a jednoduchou HPLC metodu pro stanovení 25-hydroxyvitaminu D3 v lidské plazmě. 25-Hydroxyvitamin D3 je měřen pomocí HPLC s UV detekcí, kromě toho extrakční techniky s ohledem na stabilitu a výtěžnost byly studovány. Pro separaci byla vybrána chromatografická kolona LiChroCart 125-4, Purospher RP-18e, 5 um. Směs methanolu a deionizované vody byla použita jako mobilní fáze. Analytické parametry metody jsou vyhovující: koeficienty variace pro přesnost v sérii a mezi sériemi jsou pod 10%. Výtěžnost metody se pohybuje v rozmezí 92,0 až 103,2%. Detekční limit byl 10 nmol/l. Orientační referenční hodnoty pro 25-hydroxyvitamin D3 u skupiny dobrovolných dárců krve jsou v intervalu 62 +/- 26 nmol/l. HPLC s UV detekcí, 25-hydroxyvitamin D3, retinylacetát, extrakce tuhou fází
eng Determination of 25-hydroxyvitamin D3 in human plasma using HPLC with UV detection based on SPE sample preparation Interest in the metabolism and physiological action of vitamin D is increased exponentially. The most important metabolites of vitamin D are 25-hydroxyvitamin and 1,25-dihydroxyvitamin D3. The aim of the study was to develop a rapid and simple HPLC method for the measurement of 25-hydroxyvitamin D3 in human plasma. A method for the measurement of 25-hydroxyvitamin D3 using HPLC with UV detection and investigation into the extraction techniques with regard to stability and recovery are described. For the separation, RP column LiChroCart 125-4, Purospher RP-18e, 5 um, was used. The mixture of methanol and deionized water (95:5 v/v) was used as mobile phase. The analytical performance of this method is satisfactory: the intra- and inter-assay coefficients of variation were below 10%. Quantitative recoveries from spiked plasma samples were between 92.0-103.2%. The LOD was 10 nmol/L. The preliminary reference range of 25-hydroxyvitamin D3 in a group of blood donors is 62 +/- 26 nmol/L. HPLC with ultraviolet detection, 25-hydroxyvitamin D3, retinyl acetate, solid-phase extraction