Publikace detail

Acid-catalyzed decomposition of stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes

Autoři: Hanusek Jiří | Bělohlavová Hana | Přikryl Josef | Macháček Vladimír

Rok: 2009

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Dyes and Pigments

Název nakladatele: Elsevier Science

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 136-140

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Kysele katalyzovaný rozklad stabilních 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-fenyltriazenů	Kysele katalyzovaný rozklad neobvykle stabilních 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-fenyltriazenů ve vodné kyselině chloristé nebo ve vodných směsích kyselin chloristé a octové byl studován za podmínek pseudoprvního řádu při 25° C. Byla pozorována tvorba různých produktů v závislosti na substituci dusíku N-3. Pro reakci byl navržen A-S(E)2 mechanismus ve kterém probíhá současně s protonací triazenového dusíku i štěpení vazby N-N. Tautomerie 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)3-fenyltriazene byla také zkoumána pomocí 1H NMR spektroskopie.
eng	Acid-catalyzed decomposition of stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes	The acid-catalyzed decomposition of unusually stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes in either aqueous perchloric acid or an aqueous mixture of perchloric and acetic acid was studied under pseudo-first order reaction conditions at 25 degrees C. Different products were obtained according to substitution on nitrogen N-3. An A-S(E)2 mechanism in which protonation of the triazene nitrogen proceeds simultaneously with cleavage of the N-N bond is proposed. Tautomerism of 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)3-phenyltriazene was investigated using H-1 NMR spectroscopy.	1-(2,1-Benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes; Acid-catalyzed decomposition; automerism; Mechanism; Kinetics

Search