Publikace detail

Efficient Synthesis of 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones

Autoři: Váňa Jiří | Hanusek Jiří | Růžička Aleš | Sedlák Miloš

Rok: 2009

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Heterocyclic Chemistry

Název nakladatele: Wiley-Blackwell

Strana od-do: 635-639

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Efektivní syntéza 5-(2-hydroxyethyl)-2-fenylimino-1,3-thiazolidin-4-onů a 5-(2-hydroxyethyl)-2-fenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-onů	Byla popsána nová metoda syntézy substitutuovaných 5-(2-hydroxyethyl)-2-fenylimino-1,3-thiazolidin-4-onů a 5-(2-hydroxyethyl)-2-fenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-onů vycházející z fenylthiomočovin a 3-bromtetrahydrofuran-2-onu. Reakce probíhá za mírných podmínek, je velmi jednoduše proveditelná a aplikovatelná na relativně širokou škálu substituentů v benzenovém jádře. Některé 1,3-thiazolidin-4-ony vykazují dynamické NMR chování v roztoku díky prototropii a E/Z-stereoisomerii.
eng	Efficient Synthesis of 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-ones and 5-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones	A new method for the synthesis of substituted 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4- ones and 5-(2-hydroxyethyl)-2-phenylamino-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ones is described, starting from phenylthioureas and 3-bromotetrahydrofuran-2-one. The reaction proceeds under mild conditions, is very simple to perform, and is applicable to a relatively wide range of substituents in benzene nucleus. Some 1,3-thiazolidin-4-ones show dynamic NMR behavior in solution because of prototropy tautomerism and E/Z-stereoisomerism.	ring transformation, thiazole, synthesis

Vyhledávání

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte