Publikace detail

Synthesis and Characterization of Some 3-Acyl-4-amino-1aryl-1H-pyrazoles

Autoři: Šimůnek Petr | Svobodová Markéta | Macháček Vladimír

Rok: 2009

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Heterocyclic Chemistry

Název nakladatele: Wiley-Blackwell

Strana od-do: 650-655

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza a charakterizace některých 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazolů	Reakcí beta-enaminonů se substituovanými benzendiazonium tetrafluoroboráty byla připravena série 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazolů. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie. V případě použití 2,6-dichlor-4-trifluormethylbenzendiazonium-tetrafluorborátu byl poprvé pozorován i atak N-fenylskupiny výchozího enaminonu. Byl izolován i možný reakční intermediát obsahující fenyldiazenylskupinu.	Diazoniové soli, enaminony, fluorované pyrazoly
eng	Synthesis and Characterization of Some 3-Acyl-4-amino-1aryl-1H-pyrazoles	A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of beta-enaminones with benzenediazonium tetra fluoro borate substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of H-1 and C-13 NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium tetrafluoroborate the product of azo coupling on phenylamino group of the corresponding pyrazole has been isolated and identified. The intermediate (4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-5-methylaminohept-4-en-3-one) on the route from enaminone to pyrazole has been isolated.	Diazonium salts, enaminones, fluorinated pyrazoles

Vyhledávání