Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Stanovení fenotypu lidských folikulárních buněk
Autoři: Brůčková Lenka | Víšek Benjamin | Bílková Zuzana | Soukup Tomáš
Rok: 2009
Druh publikace: článek ve sborníku
Název zdroje: Monitorování cizorodých látek v životním prostředí XI., sborník příspěvků ze semináře
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 29-35
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení fenotypu lidských folikulárních buněk Cílem naší práce bylo stanovení fenotypu a základních biologických charakteristik u populace dlouhodobě kultivovaných folikulárních buněk (granulosa cells, GCs) získaných z folikulů lidských ovárií. Folikulární buňky byly získané od 18ti hormonálně stimulovaných žen podstupující in vitro fertilizaci. Buňky byly transportovány ve folikulární tekutině, kultivovány v médiu DMEM/F12 obohaceném o růstové faktory (EGF, bFGF), folikuly stimulující hormon a fetální telecí sérum. K analýze jsme použili buňky s hodnotou doubling time 84,5 hodin v průběhu 20 populačních zdvojení. Viabilita kultivovaných buněk v proliferační fázi se výrazně neměnila. Analýza fenotypu pomocí průtokové cytometrie prokázala vysokou pozitivitu pro znaky CD29, CD44, CD73, CD90, CD166, LHR, střední expresi pro FSHR, nízkou pozitivitu pro CD45, CD71, CD105, CD146, CD222, HLA-1 a negativitu pro znaky CD31, CD34, CD49d, CD49e, CD106, CD184, CD197 a HLA-2. lidské granulozové buňky; kultivace; fenotyp
eng Determination the phenotype of human granulosa cells The aim of our study was to determine the phenotype of human granulosa cells (GCs) and to monitore basic biological characteristics during GCs long-term cultivation in vitro. Human GCs were collected from 18 hormonally stimulated women undergoing in vitro fertilization. GCs were transported to the tissue culture laboratory. Cells were cultivated in medium supplemented with growth factors (EGF, bFGF), follicle stimulating hormone and fetal calf serum. We used only GCs with high proliferation potential that had doubling time 84,5 hrs during 20 population doublings. The average cell viability within proliferating cells was 92 percentages. The resulting data from flow cytometric analysis were as follows: high expression of markers CD29, CD44, CD73, CD90, CD166, LHR, moderate expression of FSHR, low expression of CD45, CD71, CD105, CD146, CD222, HLA-1 and no expression of CD31, CD34, CD49d, CD49e, CD106, CD184, CD197 a HLA-2. human granulosa cells; cultivation; phenotype;