Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

New electrocatalytic reactions at a mercury electrode in the presence of homocysteine or cysteine and cobalt or nickel ions
Autoři: Galík Michal | Banica Florinel-Gabriel | Banica Anna | Švancara Ivan | Vytřas Karel
Rok: 2009
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Electroanalysis
Název nakladatele: Wiley-VCH
Místo vydání: Weinheim
Strana od-do: 130-137
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Nové elektrokatalytické reakce na rtuťové elektrodě v přítomnosti homocysteinu nebo cysteinu a kobaltnatých nebo nikelnatých iontů Anodickou polarizací rtuťové elektrody v roztocích příslušných aminokyselin byly připraveny vrstvy rtuťných thiolátů homocysteinu (Hcy) a cysteinu (Cys), které byly zkoumány v katodickém režimu za přítomnosti Ni nebo Co iontů. Thiolát rtuťný podléhá pomalému rozpadu, který vede k tvorbě sulfidu rtuťnatého na povrchu elektrody. Substitucí Ni nebo Co za Hg vzniká malé množství sulfidu odpovídajícího kovu, které při -1,3 V vs. Ag/AgCl katalyzují vývoj vodíku. Hcy způsobuje rychlejší rozklad, což vede k silnějšímu katalytickému efektu. Obě sloučeniny katalyzují redukci Ni nebo Co, ale pouze Cys indukuje typický katalytický proces jako je Brdičkova reakce nebo katalytickou vodíkovou předvlnu. HCy za přítomnosti Co tímtéž způsobem katalyzuje vývoj vodíku při -1,5 V. Jsou diskutovány souvislosti mezi fyzikálním stavem sulfidu kovu a jeho katalytickými vlastnostmi a jsou navrženy možné analytické aplikace. Elektrokatalýza;rtuťová elektroda;homocystein;cystein;nikl;kobalt
eng New electrocatalytic reactions at a mercury electrode in the presence of homocysteine or cysteine and cobalt or nickel ions Homocysteine (Hcy) and cysteine (Cys) mercury thiolate layers were prepared by anodic polarization of a mercury electrode in amino acid containing solutions and then investigated in the cathodic regime in the presence of Ni or Co ions. Mercury thiolate undergoes a slow disintegration resulting in surface-attached mercury sulfide. Hg substitution by Ni or Co yields minute amounts of the relevant metal sulfide. Such a species catalyzes hydrogen evolution at -1.3 V vs. Ag/AgCl. Hcy experiences a faster decomposition and displays a stronger catalytic effect. Each compound catalyzes the reduction of Ni or Co, but only Cys induces typical catalytic evolution processes as the Brdička reaction or the catalytic hydrogen prewave. HCy catalyzes the hydrogen evolution in the presence of Co at -1.5 V in the same way than sulfur derivatives with no amine function do. Correlation between the physical state of the metal sulfide and its catalytic properties are discussed and possible analytical applications suggested. Electrocatalysis;mercury electrode;homocystein;cystein;nickel;cobalt