Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Utilization of dual retention mechanism on columns with bonded PEG and diol stationary phases for adjusting the separation selectivity of phenolic and flavone natural antioxidants
Autoři: Jandera Pavel | Hájek Tomáš
Rok: 2009
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Separation Science
Název nakladatele: Wiley-VCH
Místo vydání: Weinheim
Strana od-do: 3603-3619
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Využití duálních retenčních mechanizmů na kolonách s PEG a diolovými stacionárními fázemi pro separaci přírodních fenolických a flavonových antioxidantů Na třech typech kolon s vázanými PEG, hydroxy (DIOL) a směsnými oxyethylen-hydroxy (Luna HILIC) stacionárními fázemi byla studována retence fenolických kyselin a flavonů v mobilních fázích obsahujících vodný pufr a acetonitril. Na všech kolonách byl pozorován směsný retenční mechanismus se závislostí retence na složení mobilní fáze ve tvaru U-křivky: separace v systému s obrácenými fázemi v mobilních fázích s vysokým obsahem vody a s normálními fázemi (HILIC, chromatografie hydrofilních interakcí) v mobilních fázích s vysokou koncentrací acetonitrilu. Byly porovnány rovnice pro popis a predikci retence vzorků v celém rozsahu složení mobilní fáze. Duální retenční mechanizmus umožňuje využít rozdílů v selektivitě obou separačních módů na jedné koloně k zlepšení separace přírodních antioxidantů. Na koloně Luna HILIC byl zaznamenán širší retenční rozsah v HILIC módu, vyšší retence, lepší selektivita a symetrii píků v porovnání s PEG a DIOL stacionárními fázemi. Flavony;Kapalinová chromatografie hydrofilních interakcí;Hydroxy stacionární fáze;Fenolické kyseliny;PEG stacionární fáze
eng Utilization of dual retention mechanism on columns with bonded PEG and diol stationary phases for adjusting the separation selectivity of phenolic and flavone natural antioxidants The retention of phenolic acid and flavone antioxidants was investigated on three columns with bonded PEG, hydroxy (DIOL) and mixed oxyethylene-hydroxy (Luna HILIC) stationary phases in buffered aqueous ACN mobile phases. All columns show mixed retention mechanism: reversed phases in highly aqueous mobile phases and normal phases (HILIC, hydrophilic interaction LC) in mobile phases with high concentration of ACN, showing characteristic U-shape retention versus mobile phase composition plots. Equations enabling description and prediction of retention of sample compounds over the full mobile phase composition range were compared. Dual retention mechanism offers possibilities for using differences in selectivity between the two separation modes on a single column to improve the separation of natural antioxidants. The Luna HILIC column shows larger HILIC retention range, enhanced retention, improved selectivity and better peak symmetry in comparison to the PEG and DIOL columns. Flavones;Hydrophilic interaction LC;Hydroxy stationary phase;Phenolic acids;PEG stationary phase