Publikace detail

Synthesis of some phenylazonaphthols in an ionic liquid

Autoři: Lyčka Antonín | Koloničný Alois | Šimůnek Petr | Macháček Vladimír

Rok: 2007

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Dyes and Pigments

Název nakladatele: Elsevier Science

Místo vydání: Oxford

Strana od-do: 208-211

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza některých fenylazonaftolů v iontové kapalině	Několik fenylazonaftolů bylo připraveno v 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborátu (iontová kapalina) kopulací (4-X-benzen)diazonium tetrafluoroborátů (X = H a NO2) s 1- a 2-naftolem a jejich sodnými solemi. H-1 NMR spektra reakčních produktů byla srovnána s publikovanými daty. Reakce benzenediazonium tetrafluoroboratů se sodnými solemi 1- a 2-naftolu v 1-butyl-3-methyl-imidazolium tetrafluoroborátu byla rychlejší ve srovnání se samotným 1 - a 2-naftolem. 4-Nitrobenzendiazonium tetrafluoroborát byl mnohem reaktivnější než benzendiazonium tetrafluoroborát.	iontové kapaliny; azokopulace
eng	Synthesis of some phenylazonaphthols in an ionic liquid	Several phenylazonaphthols were prepared in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (an ionic liquid) using a coupling reaction of (4-X-benzene)diazonium tetrafluoroborates (X = H and NO2) with 1- and 2-naphthols and their sodium salts. H-1 NMR spectra of the reaction products were measured and results compared with previously published data. The reaction of benzenediazonium tetrafluoroborates with sodium salts of 1- and 2-naphthols in 1-butyl-3-methyl-imidazolium tetrafluoroborate was faster compared with that when I - and 2-naphthols were used. 4-Nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate was much more reactive than benzenediazonium tetrafluoroborate.	ionic liquid; azo coupling

Search