Publikace detail

Studium azokopulace benzendiazoniových solí na aceton v iontové kapalině

Autoři: Hanusek Jiří | Barboříková Ludmila | Macháček Vladimír

Rok: 2007

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: ChemZi

Název nakladatele: Slovenská chemická spoločnosť pri SAV

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Studium azokopulace benzendiazoniových solí na aceton v iontové kapalině	Azokopulační reakce 4-substituovaných benzendiazonium-tetrafluoroborátů (1a-e) s acetonem v 1-butyl-3-methylimidazolium-tetrafluoroborátu (BMIM*BF4) byla studována za přítomnosti triethylaminu (B) a triethylamonium-tetrafluoroborátu (BH+) (1:1) za podmínek pseudoprvního řádu při 25 °C. Bylo zjištěno, že uvedenou reakcí vzniká v prvním pomalém specificky bazicky katalyzovaném kroku 1-(4-subst. fenylhydrazono)-propan-2-on (2a-e), který v druhém, obecně bazicky katalyzovaném kroku reaguje s další molekulou benzendiazonium-tetrafluoroborátu za vzniku 1-(4-subst. fenylhydrazono)-1-(4-subst. fenyldiazenyl)propan-2-onu (3a-e).
eng	Study of azo coupling reaction of benzenediazonium salts with acetone in ionic liquid	Azo coupling reaction of 4-subst. benzenediazonium-tetrafluoroborates (1a-e) with acetone in 1-butyl-3-methylimidazolium-tetrafluoroborate (BMIM*BF4) was studied catalysed by triethylamine (B) and triethylammonium-tetrafluoroborate (BH+) (1:1) under pseudo-first order conditions at 25 °C. It was found that in first slow specific base catalysed step 1-(4-subst. phenylhydrazono)-propan-2-ones (2a-e) are formed which in second, general-base catalysed step reacts with another benzenediazonium-tetrafluoroborate to give 1-(4-subst. phenylhydrazono)-1-(4-subst. phenyldiazenyl)propan-2-ones (3a-e).	Azo coupling, benzenediazonium salts, ionic liquid

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte