Publikace detail

Diazonium Salts and beta-Enaminones a Useful Tool for Heterocyclic Syntheses

Autoři: Šimůnek Petr | Svobodová Markéta | Bertolasi Valerio | Macháček Vladimír

Rok: 2007

Druh publikace: ostatní - přednáška nebo poster

Název zdroje: XXVIIIth Conference of Organic Chemists Advances in Organic Chemistry

Název nakladatele: Univerzita Komenského v Bratislave

Strana od-do: nestránkováno

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Diazoniové soli a beta-enaminony užitečný nástroj pro heterocyklické syntézy	β-Enaminony jsou sloučeniny široce využívané v heterocyklických syntézách vzhledem k jejich reaktivitě vůči různým nukleofilním a elektrofilním činidlům. Několika posledních let se zabýváme reakcemi β-enaminonů s benzendiazoniovými solemi. Zjistili jsme, že volbou výchozího enaminonu, aniontu diazoniové soli či reakčními podmínkami je možné připravit různé heterocyklické sloučeniny, často obtížně připravitelnými jinými metodami (Schéma 1).Výhodou výše zmíněných syntetických transformací je jednoduché provedení a obvykle mírné reakční podmínky. Všechny připravené heterocykly byly charakterizovány s pomocí multinukleární magnetické rezonance, elementární analýzy a některé z nich i rentgenostrukturní analýzou.	Enaminony, enaminoamidy, diazoniové soli, heterocykly, pyridazinium salts, pyrazoles, oxazaboriny, diazaborinony, triazaboriny, NMR, X-ray,
eng	Diazonium Salts and beta-Enaminones a Useful Tool for Heterocyclic Syntheses	Beta-enaminones are compounds widely used in heterocyclic syntheses due to their ability to react with a wide variety of both nucleophilic and electrophilic reagents[1]. During last several years we dealt with the reactions of beta-enaminones with benzenediazonium salts. We found out that, by appropriate choice of starting enaminone, diazonium salt anion and reaction conditions, it is possible to prepare a number of heterocyclic systems, often hardly accessible by other ways[2-5]. (Scheme 1). The advantage of above mentioned synthetic transformations is simple performance and usually mild reaction conditions. All the heterocycles prepared have been characterised by means of multinuclear magnetic resonance and microanalysis and in a number of cases also by means of single crystal X-ray diffraction.	Enaminones, enaminoamides, diazonium salts, heterocycles, pyridazinium salts, pyrazoles, oxazaborines, diazaborinones, triazaborines, NMR, X-ray

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte