Publikace detail

Mechanismus cyklizační reakce fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů v bazickém prostředí

Autoři: Hanusek Jiří | Sedlák Miloš | Keder Roman

Rok: 2004

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: XXVII. Konference organických chemiků

Název nakladatele: Univerzita Pardubice

Místo vydání: Pardubice

Strana od-do: PO 09

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Mechanismus cyklizační reakce fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů v bazickém prostředí	Bylo zjištěno, že fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamáty podléhají v bazickém prostředí cyklizační reakci na 4-thioxo-1H, 3H-chinazolin-2-on. Mechanismus reakce je u elektrondonorů BAc2, kdežto u elektronakceptorů E1cB.
eng	Mechanism of cyclisation reaction of phenyl N-(2-thiokarbamoylphenyl)carbamates in basic medium	It was found that phenyl N-(2-thiokarbamoylphenyl)carbamates undergo in basic medium intramolecular cyclisation reaction giving 4--thioxo-1H, 3H-chinazolin-2-on. Mechanism of this reaction is BAc2 for electron-donating groups amd E1cB for electron-withdrawing groups.	fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamates, cyclisation, E1cB mechanism, kinetics

Search