Publikace detail

General base catalysed recyclisation reaction of S-[1-(4-methoxyphenyl)-piperidin-2-on-3-yl]-isothiuronium bromide

Autoři: Hanusek Jiří | Šíma Ondřej | Sedlák Miloš

Rok: 2004

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: 14th International Symposium on Homogeneous Catalysis

Název nakladatele: Lehrstuhl für Anorganische Chemie, Technische Universität München

Místo vydání: Wächtersbach

Strana od-do: 157

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Obecně bazicky katalyzovaná recyklizace S-[1-(4-methoxyfenyl)-piperidin-2-on-3-yl]-isothiouronium bromidu	Prezentovaná práce se zabývá vlivem zvětšení heterocyklu podléhajícího recyklizační reakci tj. pyrrolidinu na piperidin. Z literatury je dobře známo, že velikost kruhu silně ovlivňuje rychlost mnoha reakcí. V našem případě je reakce obecně bazicky katalyzovaná a reakce je přibližně o jeden řád pomalejší v porovnání s recyklizací odpovídajícího pyrrolidinového derivátu.
eng	General base catalysed recyclisation reaction of S-[1-(4-methoxyphenyl)-piperidin-2-on-3-yl]-isothiuronium bromide	Present work deals with influence of enlargement of heterocycle which undergoes recyclisation reaction i.e pyrrolidine to piperidine. It is well known from the literature, that the size of ring strongly influences rate of many reactions. In our case the reaction is subject to general-base catalysis only and reaction is approximatelly one order of magnitude slower as compared with recyclisation of corresponding pyrrolidine derivative. For example in morpholine buffer kB = 0.012 l?mol?s?1 (title compound) vs. kB = 0.16 l?mol?s?1(corresponding pyrrolidine derivative).	General base catalysis, recyclisation, S-[1-(4-methoxyphenyl)-piperidin-2-on-3-yl]-isothiuronium bromide

Search