Publikace detail

Chiral Imidazole Derivatives Synthesis from Enantiopure N-Protected alfa-Amino Acids.

Autoři: Bureš Filip | Kulhánek Jiří

Rok: 2005

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Tetrahedron Asymmetry

Název nakladatele: Elsevier Science BV

Místo vydání: Amsterdam

Strana od-do: 1347-1354

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza chirálních derivátů imidazolu z enantiomerně čistých N-chráněných alfa-aminokyselin.	Byla popsána metoda pro přípravu enantimerně čistých ligandů založených na 2-fenylimidazolovém kruhu. Výchozími látkami pro syntézu byly chráněné alfa-aminokyseliny, které byly převedeny na odpovídající diazoketony resp. bromoketony. Závěrečná deprotekce na konečné produkty byla provedena pomocí hydrogenace.	imidazol, aminokyseliny, diazoketony, syntéza
eng	Chiral Imidazole Derivatives Synthesis from Enantiopure N-Protected alfa-Amino Acids.	A route to the preparation of enantiopure ligands based on a 2-phenylimidazole ring has been described. The synthesis has been started from N-protected-alfa-amino acids, which have been converted into alfa-diazoketones and bromoketones. Deprotection into the final product has been carried out using hydrogen.	Imidazole;amino acids;diazoketones;synthesis

Search