Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Kinetics of Hexagonal-Body-Centered Cubic Transition in a Triblock Copolymer in a Selective Solvent: Time-Resolved Small-Angle X-ray Scattering and Model Calculations
Autoři: Li Minghai | Liu Yongsheng | Bansil Rama | Steinhart Miloš
Rok: 2007
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Macromolecules
Název nakladatele: American Chemical Society
Místo vydání: Washington
Strana od-do: 9491-9502
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Kinetika fázového přechodu z hexagonálního do kubického uspořádání v tříblokovém kopolymeru v selektivním rozpouštědle: metoda SAXS s časovým rozlišením a model výpočtu Metodou SAXS s časovým rozlišením jsme studovali kinetiku fázového přechodu z hexagonálního do kubického (BCC) uspořádání při různých teplotách pro SEBS v minerálním oleji, který je selektivním rozpouštědlem pro EB blok. Měření SAXS s plynulou teplotní změnou a reologická měření ukazují přechod HEX-BCC (OOT) při ~127 &#61616;C a přechod do neuspořádaného stavu (ODT) při ~180 &#61616;C. Pozorovali jsme též mez metastability HEX fáze v BCC se spinodální teplotou Ts ~150 &#61616;C. Přechod OOT se jeví jako třístupňový a odehrává se přes nukleaci a následný růst, je-li Tf < Ts. Spinodální dekompozice a spojité uspořádávání bylo pozorováno při Ts < Tf < TODT. Pozorovali jsme, že HEX válce se transformují do neuspořádaných koulí procházeje přechodovým BCC uspořádáním. Vyvinuli jsme geometrický model spjatých anizotropických fluktuací a počítali rozptyl. Ten velmi dobře souhlasí s měřenými daty. Rozštěpení primárního maxima na dvě v případě nesouměřitelných vzdáleností válců a modulační vlnové délky, které model předpovídá, bylo analýzou experimentálních dat ověřeno. SAXS s časovým rozlišením
eng Kinetics of Hexagonal-Body-Centered Cubic Transition in a Triblock Copolymer in a Selective Solvent: Time-Resolved Small-Angle X-ray Scattering and Model Calculations Time-resolved SAXS was used to examine the kinetics of the transition from hexagonal (HEX) cylinders to body-centered (BCC) cubic spheres at various temperatures in poly(styrene-b-ethylene-co-butylene-b-styrene) (SEBS) in mineral oil a selective solvent for the middle ethylene-co-butylene (EB) block. Temperature ramp SAXS and rheology measurements show the hex to bcc order?order transition (OOT) at ~127 &#61616;C and order?disorder transition (ODT) at ~180 &#61616;C. We also observed the metastability limit of HEX in BCC with a spinodal temperature Ts ~150 &#61616;C. The OOT exhibits three stages and occurs via a nucleation and growth mechanism when the final temperature Tf < Ts. Spinodal decomposition in a continuous ordering system was seen when Ts < Tf < TODT. We observed that HEX cylinders transform to disordered spheres via a transient BCC state. We develop a geometrical model of coupled anisotropic fluctuations and calculate the scattering, which shows very good agreement with the SAXS data. The splitting of the primary peak into peaks when the cylinder spacing and modulation wavelength are incommensurate predicted by the model is confirmed by analysis of the SAXS data. phase transitions;kinetics;tri block copolymer;SAXS