Publikace detail

Steric Effects in Isolated Molecules: Gas-Phase Basicity of Methyl-Substituted Acetophenones.

Autoři: Böhm Stanislav | Gal Jean-Francois | Maria Pierre-Charles | Kulhánek Jiří | Exner Otto

Rok: 2005

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: European Journal of Organic Chemistry

Název nakladatele: Wiley-VCH

Místo vydání: Weinheim

Strana od-do: 2580-2588

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Sterický efekt v izolované molekule: bazicita v plynné fázi methylsubstituovaných acetofenonů.	Byly vypočítány energie 14 methylsubstituovaných acetofenonů a jejich protonovaných forem. Byla změřena jejich bazicita v plynné fázi. Protonovaná forma existuje ve dvou konfiguracích lišících se pozicí vodíku.
eng	Steric Effects in Isolated Molecules: Gas-Phase Basicity of Methyl-Substituted Acetophenones.	The energies of 14 methyl-substituted acetophenones and their protonated forms were calculated. The gas-phase basicities were measured. The protonated forms exist in two configurations differing in the position of the hydrogen atom.	Density functional calculation, gas-phase basicity, isodesmic reaction, steric effects

Search