Publikace detail

Simultaneous determination of vanillylmandelic acid, homovanillic acid and 5-hydroxyindolacetic acid in urine by HPLC with electrochemical detection

Autoři: Žáková Pavla | Kanďár Roman | Skalický Jiří | Kovařík Jakub

Rok: 2007

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Special Supplement

Název nakladatele: Walter de Gruyter GmbH & Co. KG

Místo vydání: Berlin

Strana od-do: S212

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Simultánní stanovení kyseliny vanilmandlové, homovanilové a 5-hydroxyindoloctové v moči pomocí HPLC s elektrochemickou detekcí	Úvod. Katecholaminy jsou metabolizovány pomocí monoaminooxidasy a aldehyddehydrogenasy na kyselinu vanilmandlovou (VMK) a homovanilovou (HVK). Hlavním metabolitem odbourávání serotoninu je kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIOK). Existuje celá řada onemocnění doprovázena buď zvýšenou nebo sníženou úrovní metabolismu katecholaminů. Metody. Metoda je založena na selektivní izolaci VMK, HVKa 5-HIOK z moče pomocí separace tuhou fází (AG 1-X8 pryskyřice). V dalším kroku jsou hladiny VMK, HVK a 5-HIOK v moči stanoveny pomocí RP-HPLC s coulometrickou elektrochemickou detekcí (EG = 450 mV; E1 = 180 mV, výstup 200 nA; E2 = 400 mV, výstup 200 nA). Výsledky. Analytické parametry prezentované metody jsou uspokojivé. Přesnost v sérii, vyjádřená variačním koeficientem, je pro VMK 4,8%, pro HVK 6,5% a pro 5-HIOK 2,8%. Přesnost mezi sériemi činí pro VMK 8,2%, HVK 10,2% a 8,4% pro 5-HIOK. Výtěžnost metody je pro VMK 92,3%, pro HVK 92,3% a pro 5-HIOK 97,6%. Kalibrační křivky byly pro výše uvedené látky lineární v rozsahu (5,0 ? 500,0) umol/l. Závěry. Vyvinuli jsme rychlou a levnou metodu vhodnou pro klinické screeningové testy. Poděkování. Tato práce byla podpořena grantem MSM 0021627502.	kyselina vanilmandlová; kyselina homovanilová; kyselina 5-hydroxyindoloctová; kapalinová chromatografie s elektrochemickou detekcí
eng	Simultaneous determination of vanillylmandelic acid, homovanillic acid and 5-hydroxyindolacetic acid in urine by HPLC with electrochemical detection	Background. Catecholamines are metabolized by monoamino oxidase and aldehyd dehydrogenase to vanillylmandelic acid (VMA) and homovanillic acid (HVA). The major metabolite of serotonin is 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA). A number of diseases are accompanied by increasing or decreased catecholamine metabolism. Methods. This method is based on selective isolation of VMA, HVA and 5-HIAA from urine samples on AG 1-X8 resin. Separation of VMA, HVA and 5-HIAA was achieved on reversed phase HPLC with isocratic elution and coulometric electrochemical detection (EG = 450 mV; E1 = 180 mV, gain range = 200 nA; E2 = 400 mV, gain range = 200 nA). Results. The analytical performance of this method is satisfactory with intra-assay CV 4.8% for VMA, CV 6.5% for HVA and 2.8% for 5-HIAA, inter-assay CV 8.2% for VMA, CV 10.2% for HVA and 8.4% for 5-HIAA, recovery 92.3% for VMA, 90.1% for HVA and 97.6% for 5-HIAA. The calibration curve was linear in the whole range tested (5.0 ? 500.0) umol/L. Conclusions. We have developed and evaluated rapid and inexpensive method suitable for screening tests. This work was supported by grant MSM 0021627502.	vanillylmandelic acid; homovanillic acid; 5-hydroxyindolacetic acid; liquid chromatography with electrochemical detection

Search

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Katedry

Ústavy a pracoviště

Jak nás najdete?

Služby

Často hledáte