Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Determination of beta-carotene in human plasma by HPLC with ultraviolet detection
Autoři: Kanďár Roman | Žáková Pavla | Mužáková Vladimíra | Kulichová Bohumila
Rok: 2007
Druh publikace: článek ve sborníku
Název zdroje: Vitamins 2007 - Nutrition and Diagnostics
Název nakladatele: Univerzita Pardubice
Místo vydání: Pardubice
Strana od-do: 216
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Stanovení beta-karotenu v lidské plazmě pomocí HPLC s UV detekcí Beta-karoten hraje v biologických systémech významnou úlohu. Chrání organismus proti účinku reaktivních sloučenin kyslíku a dusíku. Vyvinuli jsme metodu pro stanovení beta-karotenu v lidské plazmě. Pro separaci jsme vybrali jako stacionární fázi chromatografickou kolonu LiChroCart 125-4 Purospher RP-18e, 5 um, mobilní fází byla směs methanolu a ethanolu (75:25, v/v). Jako vnitřní standard jsme používali retinylpalmitát. Analytické parametry předkládané metody jsou uspokojivé, přesnost v sérii byla s variačním koeficientem pod 10% a výtěžnost metody se pohybovala v rozmezí 90-100%. Kalibrační křivka byla lineární v celém rozmezí (0,02-2,00) umol/l. Detekční limit byl 0,5 pmol/20 ul nástřik. Tato metoda je reprodukovatelná a zcela vhodná pro stanovení beta-karotenu v lidské plazmě. Poděkování. Tato práce byla podpořena grantem MSM 0021627502. beta-karoten; kapalinová chromatografie s UV-detekcí; retinylpalmitát
eng Determination of beta-carotene in human plasma by HPLC with ultraviolet detection Beta-carotene plays an important role in biological systems. It protects against the action of some reactive oxygen and nitrogen species. A method for determination of beta-carotene in human plasma has been developed and evaluated. Chromatography was accomplished using isocratic elution on LiChrocart 125-4 Purospher RP-18e, 5 um, column. The mixture of methanol and ethanol (75:25, v/v) was used as a mobile phase. As internal standard was chosen retinyl palmitate. The analytical performance of this method is satisfactory, both intra-assay and inter-assay were with coefficients of variation below 10%, recovery was between 90-110%. The calibration curve was linear in the whole range tested (0.02-2.00) umol/L. The detection limit was 0.5 pmol/20 ul inject. This assay is a suitable and reproducible HPLC method for the determination of beta-carotene in human plasma. Acknowledgments. This work was supported by grant MSM0021627502. beta-carotene; liquid chromatography with ultraviolet detection; retinyl palmitate