Publikace detail

Chiral Imidazole Derivatives Synthesis from Enantiopure N-protected Aminoacids and Their Use in Asymmetric Catalysis.

Autoři: Bureš Filip | Kulhánek Jiří

Rok: 2005

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: 14th European Symposium on Organic Chemistry

Název nakladatele: University of Helsinki

Místo vydání: Jyväskylä Finland

Strana od-do: 369-369

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza chirálních derivátů imidazolu z enantiomerně čistých N-chráněných aminokyselin a jejich využití v asymetrické katalýze.	Byla vyvinuta syntetická cesta k přípravě chirálních derivátů 2-fenylimidazolu a touto cestou bylo syntetizováno sedm chirálních derivátů 2-fenylimidazolu s chirálním centrem v řetězci v poloze 4. Syntéza vychází z dostupných chirálních aminokyselin. Koordinační sloučeniny mědi a připravených derivátů byly studovány jako chirální katalyzátory nitroaldolové kondenzace.
eng	Chiral Imidazole Derivatives Synthesis from Enantiopure N-protected Aminoacids and Their Use in Asymmetric Catalysis.	There have been developed a synthetic route for the preparation of chiral 2-phenylimidazole derivatives. This way have been prepared seven chiral derivatives of 2-phenylimidazole with chiral center placed in the chain bonded at position four. The synthesis start from readily available chiral amino acids. The complexes of copper (II) and prepared derivatives have been studied as potential chiral catalysts of nitroaldol condensation as well.	Imidazole, aminoacids, catalysis, nitroaldol condensation

Search