Publikace detail

Syntéza 2-fenyl-4-(subst.aminomethyl)-1H-imidazolů

Autoři: Pařík Patrik | Mansfeld Martin | Ludwig Miroslav

Rok: 2005

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: ChemZi

Název nakladatele: Slovenská chemická spoločnosť pri SAV

Místo vydání: Bratislava

Strana od-do: 231

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Syntéza 2-fenyl-4-(subst.aminomethyl)-1H-imidazolů	Jako úspěšná syntetická cesta vedoucí k N-[(2-fenylimidazol-4-yl)methyl]aminokyselinám se ukázala kondenzace 2-fenyl-4-hydroxymethyl-1H-imidazolu se sodnými solemi 2-aminokyselin. Vzniklé iminy byly redukovány tetrahydridoboritanem sodným na aminy a produkt byl následně převeden reakcí s thionylchloridem v methanolu na odpovídající methylester aminokyseliny.
eng	Synthesis of 2-phenyl-4-(subst.aminomethyl)-1H-imidazoles	Condenzation of 2-phenyl-4-hydroxymethyl-1H-imidazole with sodium salts of 2-aminoacids have been found as succesful syntetic way leading to N-[(2-phenylimidazol-4-yl)methyl]aminoacids. Imines obtained have been reduced to amines using sodium tetrahydridoborate, and product was then converted to corresponding aminoacid-methylester using thionyl chloride in methanol.	aminoacid, phenylimidazole

Search