Publikace detail

Study of Ring Closure Reaction of Substituted Phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates Catalysed by Methoxide Ion

Autoři: Hanusek Jiří | Štěrba Vojeslav | Sedlák Miloš

Rok: 2005

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: 14th European Symposium on Organic Chemistry

Název nakladatele: University of Helsinki

Místo vydání: Helsinki

Strana od-do: 155

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Studium cyklizace substituovaných fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů katalyzované methanolátovým iontem	Byla studována kinetika a mechanismus methanolátovým iontem katalyzované reakce sedmi substituovaných N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů, 4-methoxyfenyl N-(2-thiokarbamoyl)-N-(methyl)karbamátů a čtyř substituovaných fenyl N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamátů vedoucí k odpovídajícím produktům cyklizace (tj. 4-thioxo-1H,3H-chinazolin-2-onů nebo 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-chinazolin-2-onu) a (nebo) k produktu hydrolýzy tj. methyl-N-(4-thiokarbamoylfenyl)karbamatu.	Kinetika, fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamáty, BAc2 mechanismus
eng	Study of Ring Closure Reaction of Substituted Phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates Catalysed by Methoxide Ion	Kinetics has been studied of methoxide-ion-catalysed reactions of seven substituted phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates, 4-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoyl)-N-(methyl)carbamate, and four substituted phenyl N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamates, leading to the respective cyclisation products (i.e. 4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one or 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinoxazolin-2-one) and/or hydrolysis product i.e. methyl-N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamate.	Kinetics, phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates, BAc2 mechanism

Search