Publikace detail

Transformace isothiouroniových solí pyrrolidin-2-onů: Nová možnost konstrukce thiazolidindionového cyklu

Autoři: Hejtmánková Ludmila | Hanusek Jiří | Sedlák Miloš

Rok: 2005

Druh publikace: článek ve sborníku

Název zdroje: Chemické listy

Název nakladatele: Česká společnost chemická

Místo vydání: Praha

Strana od-do: 831

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Transformace isothiouroniových solí pyrrolidin-2-onů: Nová možnost konstrukce thiazolidindionového cyklu	Příspěvek shrnuje poznatky předchozích studií prováděných na našem pracovišti, kdy bylo zjištěno, že S-[1-(4-subst.fenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiouroniové soli a S-[1-(4-subst.fenyl)piperidin-2-on-3-yl]isothiouroniové soli podléhají tandemové recyklizační reakci, při níž zaniká gama-laktamový cyklus a vzniká thiazolidinový cyklus.	isothiouroniových soli, pyrrolidin-2-ony, thiazolidindiony
eng	Transformation of isothiuroniových salts of pyrrolidin-2-ones: New possibility of construction of thiazolidindione cycle	Contribution summarises findings of previous studies carried out at our department. It was found that S-[1-(4-subst.phenyl)pyrrolidin-2-on-3-yl]isothiouronium salts and S-[1-(4-subst.phenyl)piperidin-2-on-3-yl]isothiouronium salts undergo tandem recyclisation reaction. During this reaction gama-lactam cycle is cleaved and thiazolidine cycle is formed.	isothiuronium salts, pyrrolidin-2-ones, thiazolidindiones

Search