Přejít k hlavnímu obsahu

Přihlášení pro studenty

Přihlášení pro zaměstnance

Publikace detail

Kinetics of base-catalysed ring closure of methyl 2,6-dinitrophenylsulfanylethanoate
Autoři: Janík Marek | Štěrba Vojeslav | Černý Jiří | Macháček Vladimír | Jansa Petr
Rok: 2005
Druh publikace: článek v odborném periodiku
Název zdroje: Journal of Physical Organic Chemistry
Název nakladatele: John Wiley & Sons Ltd.
Místo vydání: Chichester
Strana od-do: 844-849
Tituly:
Jazyk Název Abstrakt Klíčová slova
cze Kinetika bazicky katalyzované cyklizace methyl 2,6-dinitrofenylsulfanylethanoatu Bazicky katalyzovaná cyklizace methyl 2,6-dinitrofenylsulfanylethanoatu poskytuje 2-methoxykarbonyl-7-nitrobenzo [d]thiazol-3-oxid. Kinetika této cyklizace bala studována pomocí UV-Vis spektrofotometrie v methanolických roztocích aminových pufrů při 25°C. Rychlost určující krok reakce zahrnuje tvorbu konjugované báze substrátu. cyklizace, bazická katalýza, reakční kinetika, heterocyklické nitrony
eng Kinetics of base-catalysed ring closure of methyl 2,6-dinitrophenylsulfanylethanoate The base-catalysed ring closure of methyl 2,6-dinitrophenylsulfanylethanoate gives 2-methoxycarbonyl-7-nitrobenzo [d]thiazole-3-oxide. The kinetics of this ring closure were studied by means of UV-visible spectrophotometry in methanolic amine buffers at 25 degrees C. The rate-limiting step of the reaction sequence consists in formation of the conjugated base of substrate. ring closure reaction, base catalysis, reaction kinetics, heterocyclic nitrones