Publikace detail

Cyclization of 2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones

Autoři: Hanusek Jiří | Rosa Pavel | Drabina Pavel | Sedlák Miloš

Rok: 2006

Druh publikace: článek v odborném periodiku

Název zdroje: Journal of Heterocyclic Chemistry

Název nakladatele: Wiley-Blackwell

Strana od-do: 1281-1285

Tituly:

Jazyk	Název	Abstrakt	Klíčová slova
cze	Cyklizace 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamidů na 3-methyl-2-fenylchinazolin-4-thiony	Acylací 2-amino-N-methyl-thiobenzamidu substituovanými benzoylchloridy byly syntetizivány odpovídající 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamidy. Jejich methanolátem sodným katalyzovaná cyklizace poskytuje odpovídající 3-methyl-2-fenylchinazolin-4-thiony. Kinetika této cyklizace byla studována pomocí UV-VIS spektroskopie při 100 °C v methanolických roztocích methanolátu sodného.	2-benzoylamino-N-methylthiobenzamidy, 3-methyl-2-fenylchinazolin-4-thiony, cyklizace
eng	Cyclization of 2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones	Acylation of 2-amino-N-methyl-thiobenzamide with substituted benzoyl chlorides has been used to synthesize the corresponding 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamides. Subsequent sodium methoxide-catalyzed ring closure gives the corresponding 3-methyl-2-phenylquinazoline-4-thiones. The kinetics of the cyclization reaction has been followed with UV-VIS spectroscopy at 100 degrees C in methanolic solutions of sodium methoxide.	2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides, 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones, cyclisation

Vyhledávání